安全性和有效性的神经氨酸酶抑制剂扎那米韦治疗流感病毒感染的成年人:结果来自日本。GG167集团
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临床试验
安全性和有效性的神经氨酸酶抑制剂扎那米韦治疗流感病毒感染的成年人:结果来自日本。GG167集团
小红伞其他。
1999年。
文摘
这项研究进行了评估扎那米韦的治疗效果,具有高度选择性,强有力的和具体的甲型和乙型流感病毒神经氨酸苷酶抑制剂,在成人患者急性流感样疾病。患者提出的36小时内出现流感样症状被随机分配接受三种治疗,每日两次,5天:10毫克扎那米韦粉末吸入(扎那米韦吸入组),10毫克扎那米韦粉末吸入+ 6.4毫克扎那米韦鼻喷雾剂(扎那米韦吸入+鼻内组)或安慰剂(安慰剂组)。主要终点是减轻时间的三个主要症状(发热、头痛、肌痛)。次要终点是五的时间减轻流感症状(发热、头痛、肌痛、咳嗽和喉咙痛)。一百一十六例流感样疾病患者招募了研究。两组之间没有差异观察病人扎那米韦(吸入组或者吸入+鼻内组)。病人扎那米韦恢复更快复苏(平均3天)比安慰剂组的患者(平均4天恢复;P < 0.01)。局部注射扎那米韦是耐受性良好。这项研究证实,在成人中,局部管理扎那米韦是耐受性良好,有效地减少了时间减轻流感的症状。
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