果蝇感觉神经元纤毛发生的转录调控

与了解纤毛发生和纤毛功能的进展相反，我们对纤毛发生基因的转录调控以及这种调控程序如何被调节以产生不同的纤毛知之甚少。果蝇感觉神经元有纤毛树突，在结构和功能上专门用于接受不同的感觉方式。分化性脉络膜神经元（Ch）的时程基因表达谱机械感觉神经元使我们能够确定前神经bHLH因子无张力如何调节导致机械感觉纤毛形成和特化的事件。无张力通过激活两个下游转录因子来调节纤毛发生：众所周知的纤毛基因调节因子Rfx和叉头家族的一个新因子（Fd3F）.Rfx调节所有纤毛感觉神经元中的多种纤毛形成基因。相反，Fd3F是Ch神经元特有的，它调节纤毛运动所需的一组基因，这是Ch纤毛在神经系统中的独特特化果蝇是听证机制的重要组成部分。Fd3F的靶基因包括与原发性睫状体运动障碍相关的人类同源基因，原发性睫状体运动障碍是一种由睫状体运动缺陷引起的先天性疾病。我们提供的证据表明，Fd3F是先前未被识别的Foxj1的直系同源物，Foxj1是脊椎动物中运动纤毛细胞的所谓主调节因子。有趣的是，Fd3F和Rfx通过相邻的DNA结合位点直接合作调节运动靶基因，从而为Rfx如何调节除“核心”纤毛发生基因外的纤毛特化基因提供了一种机制。我们的研究表明Foxj1和Rfx因子如何在脊椎动物中相互作用以产生纤毛多样性。

http://www.ed.ac.uk/schools-departments/integrative-physiology/staff-profiles/andrew-jarman