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1997年3月1日发布 -更多信息
用化学试管FMLP或血小板活化因子(PAF)刺激人性化粒细胞导致不同但重叠的功能反应。我们质疑这些差异是否可能反映细胞内信号转导的模式。用PAF或FMLP刺激导致偶极磷酸偶联蛋白激酶(MAPK)同源物38-KD鼠氨基酶与Hog-1(P38)MAPK同源的磷酸化和活化。既不是FMLP也不是PAF激活的C-6月NH2终端MAPK(JNKS)。在相同的条件下,FMLP但不是PAF,导致显着的P42 / 44(ERK)MAPK激活。FMLP和PAF活性地图激酶激酶-3(MKK3),P38 MAPK的已知活化剂。MAP ERK激酶激酶-1(MEKK1)和RAF通过FMLP强烈激活,但PAF最小化。Pertussis毒素阻止了FMLP诱导的P42 / 44(ERK)MAPK级联的激活,但不是P38 MAPK的激活。特异性P38 MAPK抑制剂(SK&F 86002)响应于FMLP和响应PAF或FMLP而降低粘附和趋化性的超氧化物阴离子产生。这些结果表明了两种化学引诱剂的细胞内信号传导的明显模式,并表明细胞内信号传导级联的选择性激活可以利于不同的功能反应模式。