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六个新案件对土耳其报告数量的贡献
作者的从属关系
关键词:肺肺泡microlithiasis遗传土耳其的比赛
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网络出版时间:2001年3月29日发行日期:3 - 4月
打印页数:6图数:4表数:1
ISSN:0025 - 7931(印刷)eISSN:1423 - 0356(在线)
附加信息:https://www.karger.com/RES
肺肺泡微溶血性(PAM)是一种肺部疾病,其特征在于肺泡内钙的沉积物。我们的目标是强调家族性质和疾病的临床特征,并提请注意世界上越来越多的土耳其患者。我们检测到6例PAM。3例患者已诊断为4年,在筛选家庭成员时检测到3例。所有患者均为雄性,平均年龄为11.5之间的5至29岁。五名患者是表兄弟,另一个患者是他们的叔叔。射线照相研究表明,所有患者都呈现出砂状外观。一个案例显示出近期高分辨率CT扫描中的小叶片的小底疱疹和支气管直流变化,而他的CT 4年前的CT仅显示出砂外观。这些病例被诊断患者在5名患者中,通过支气管肺泡灌洗进行了微升性,横血管活组织检查。最近报告的土耳其案件在世界上所有案件中都有相当大的比例。总之,(1)我们的患者构成了世界上一个家庭中报道的最大系列案件之一。 The disease seems to have familial and racial characteristics. The Turkish race has to be further investigated for genetic transmission. (2) Contrary to female predominance in previous reports, all 6 cases were male and 5 of them were below 12 years of age. (3) The disorder may show rapid progression in some cases probably due to the severity of the genetic disturbance.
©2001 S. Karger AG,巴塞尔
2001年,Vol.682号
三月四月
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