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Semin呼吸危重症护理医院2006;27 (6): 668 - 676
DOI: 10.1055 / s - 2006 - 957338
版权所有©2006 By Thieme Medical Publishers,Inc。,333纽约纽约州纽约州纽约,NY 10001,USA。
DOI: 10.1055 / s - 2006 - 957338
特发性肺纤维化的治疗
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出版的历史
出版时间:
2006年12月29日(在线)
摘要
特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是一种持续进展的肺部疾病,目前仍缺乏有效的治疗方法。本综述探讨了IPF患者的治疗选择和复杂性的现状。虽然IPF的最佳疗法尚未确定,正在进行的研究工作值得乐观的理由。目前IPF的管理不仅包括根据个人情况明智地使用现有药物,还包括通过现实评估预后、讨论药物治疗的利弊、在适用时尽早考虑肺移植、治疗并发症、支持护理,鼓励参与临床试验。
关键字
波生坦-特发性肺纤维化- n -乙酰半胱氨酸-吡非尼酮-肺动脉高压
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克雷格e daniels,m.d.
梅奥诊所东18台,肺和重症护理医学部
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