2015年Semin Respir Crit Care Med;36 (01):074 - 084
DOI:10.1055 / S-0035-1544208
DOI:10.1055 / S-0035-1544208
碳青霉烯酶生产肠杆菌科
进一步的信息
出版的历史
出版时间:
2015年(在线)02月02日
抽象
碳青霉烯酶生产肠杆菌科(CPE)是几乎不存在了上世纪90年代,但今天遇到常规在医院和其他医疗机构在许多国家,包括美国。产KPC肺炎克雷伯氏菌是第一个出现并蔓延全球,并在美国,以色列,希腊和意大利流行。近日,NDM-生产肠杆菌科和OXA-48-producingk .肺炎似乎来自南亚和北非分别传播。他们几乎总是对所有β内酰胺类抗生素,包括碳青霉烯类和许多其他类耐药。从侵袭性感染CPE达到死亡率高达40%。为了从有限的可用选项的最大的好处,加药抗菌药物应根据药物代谢动力学数据进行优化,尤其是对多粘菌素和碳青霉烯类。此外,与单药治疗这些感染比较多观察研究相关的联合抗菌治疗与死亡率较低。结果似乎是特别有利的,当患者用一个碳代青霉烯和如多粘菌素,替加环素,和庆大霉素的第二药剂治疗,但是最好的方法是还没有被定义。
参考
- 1拉斯穆森BA,布什K.碳青霉烯类水解β内酰胺酶。1997年Antimicrob代理Chemother;41(2)223-232
- 2马丁内斯·马丁内斯,帕斯卡尔·A,赫尔南德斯·阿列斯等。β内酰胺酶的作用和孔蛋白在碳青霉烯类抗生素和头孢菌素对活动肺炎克雷伯氏菌。Antimicrob代理Chemother 1999;43(7)1669年至1673年
- 3Yigit H,昆南上午,安德森GJ,等人。小说carbapenem-hydrolyzingβ-lactamase KPC-1,从特拉应变肺炎克雷伯氏菌。2001年;45 (4)1151 - 1161
- 4布拉德福德PA,布拉图S,城市C,等人。的出现碳青霉烯类耐药克雷伯菌种具有A类碳青霉烯类水解KPC-2抑制剂抗性TEM-30β内酰胺酶在纽约市。临床传染病杂志2004;39(1)55-60
- 五布拉图S,兰德曼d,Haag的R,等人。迅速普及碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯氏菌在纽约市:我们的医疗设备抗生素的新威胁。Med 2005;165 (12)1430 - 1435
- 6Kitchel B, Rasheed JK, Patel JB等人。产kpc的分子流行病学肺炎克雷伯氏菌隔离在美国:多位点序列型258的克隆扩增。Antimicrob代理Chemother 2009;53(8)3365-3370
- 7古普塔N,Limbago BM,帕特尔JB,卡伦AJ。碳青霉烯类耐药肠杆菌科:流行病学及预防。Clin感染Dis 2011;53(1)60-67
- 8Samra Z, Ofir O, ristzinsky Y, Madar-Shapiro L, Bishara J。爆发碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯氏菌在以色列三级医疗中心生产KPC-3。诠释J Antimicrob代理2007;30(6)525-529
- 9纳冯威尼斯S,里维特A,Schwaber的MJ,等人;以色列KPC KPN研究小组。上的hyperepidemic克隆第一次报告KPC-3生产肺炎克雷伯氏菌在以色列骨血的应变造成疫情在美国。Antimicrob代理Chemother 2009;53(2)818-820
- 10施瓦贝尔·MJ, Lev B,以色列A,等;以色列碳青霉烯耐药肠杆菌科工作组。一国范围内爆发的遏制碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯氏菌在通过全国实施干预以色列医院。Clin感染Dis 2011;52 (7)848 - 855
- 11Schwaber的MJ,Carmeli Y.一个正在进行的国家干预,以遏制耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的传播。临床传染病杂志2014;58(5)697-703
- 12Maltezou HC,Giakkoupi P,Maragos A,等人。由于感染暴发KPC-2产生肺炎克雷伯氏菌在希腊克里特岛的一家医院里。Ĵ传染2009年;58(3)213-219
- 13Psichogiou男,Tassios PT,Avlamis A,等人。正在进行的流行BLAVIM-1-正肺炎克雷伯氏菌在雅典,希腊的前瞻性调查。ĴAntimicrob Chemother 2008;61(1)59-63
- 14Agodi A,Voulgari E,Barchitta M等人。爆发遏制KPC-3产生肺炎克雷伯氏菌在意大利。Ĵ临床微生物学杂志2011;49(11)3986-3989
- 15吉亚尼T,皮尼B,竞技场F等。KPC的流行性扩散碳青霉烯酶产生肺炎克雷伯氏菌意大利:第一次全国调查的结果,5月15日至2011年6月30日。欧元Surveill 2013;18(22)
- 16Munoz的牌LS,Poirel L,Bonomo RA,等人。临床流行病学的全球扩展肺炎克雷伯氏菌碳青霉烯酶。柳叶刀传染病杂志2013;13(9)785-796
- 17伍德福德N,特顿JF,利弗莫尔DM。多重耐药的革兰阴性菌:高风险克隆的抗生素耐药性传播中的作用。FEMS微生物冯2011;35(5)736-755
- 18沃伯格G,伊达尔戈-草C,鹧鸪SR。,等人。一种耐碳青霉烯类肺炎克雷伯氏菌流行性克隆在耶路撒冷:序列类型512携带的质粒编码AAC(6') - IB。J anti - icrob Chemother 2012;67 (4)898 - 901
- 19卡彭A,詹内拉男,Fortini d,等;SEERBIO抢网。患者的碳青霉烯类耐药之间粘菌素耐药率较高肺炎克雷伯氏菌感染是死亡率过高的原因。临床微生物传染2013;19(1)E23-E30
- 20齐Y,魏Z,姬S,杜X,沉P,俞Y.ST11,产kpc的优势克隆肺炎克雷伯氏菌在中国。ĴAntimicrob Chemother 2011;66(2)307-312
- 21佩雷拉PS,德阿劳霍CF,关LM,Zahner的V,卡瓦略-AP阿塞夫,阿森西MD。的分子流行病学的更新KPC-2产生肺炎克雷伯氏菌巴西:克隆复合体11的传播(ST11, ST437和ST340)。J anti - icrob Chemother 2013;68(2)312-316
- 22鲁伊斯 - 加巴约萨P,Curiao T,TATO M等人。下面的出现KPC基因的多克隆分散非ST258产KPC肺炎克雷伯氏菌在马德里,西班牙的克隆。J anti - icrob Chemother 2013;68 (11)2487 - 2492
- 23奥哈拉JA,胡女,安贞焕C,等人。产kpc的分子流行病学大肠杆菌:ST131-的发生fimH30亚克隆窝藏pKpQIL状IncFIIk质粒。2014年;58(7)4234-4237
- 24安贞焕C,赛义德A,胡楼奥哈拉JA,里维拉JI,土井Y.KPC-生产的微生物特征肠杆菌在美国医院系统株鉴定。DIAGN微生物学传染病杂志2014;80(2)154-158
- 25罗布列多,阿基诺,巴斯克斯GJ。在KPC基因的检测大肠杆菌,肺炎克雷伯氏菌,铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌在波多黎各基于PCR的院内监测研究中。Antimicrob代理Chemother 2011;55(6)2968至70年
- 26庸d,托勒曼MA,吉斯克CG,等人。新的金属-β内酰胺酶基因的表征,BLANDM-1一种新的红霉素酯酶基因具有独特的遗传结构肺炎克雷伯氏菌来自印度的序列类型14。Antimicrob代理Chemother 2009;53(12)5046-5054
- 27Castanheira男,德什潘德LM,马d,贝尔JM,琼斯RN,门德斯RE。NDM-1-和早期传播OXA-181产生肠杆菌科《印度医院:哨兵抗菌素监测项目的报告,2006-2007》。Antimicrob代理Chemother 2011;55(3)1274至1278年
- 28Castanheira男,德什潘德LM,法雷尔SE,Shetye S,沙N,琼斯RN。更新于2010年期间,NDM-1肠杆菌科细菌产在印度的医院患病率和遗传特性。DIAGN微生物学传染病杂志2013;75(2)210-213
- 29天KM,阿里S,米尔扎IA,等人。流行和在巴基斯坦军事医院和两种评价显色培养基的产NDM-1肠杆菌科细菌碳青霉烯酶的分子特征。DIAGN微生物学传染病杂志2013;75(2)187-191
- 三十Zowawi HM,Balkhy HH,沃尔什TR,帕特森DL。β内酰胺酶的生产中从阿拉伯半岛键革兰氏阴性病原体分离物。临床微生物冯2013;26(3)361-380
- 31Meletis G,Oustas E,Bagkeri M.从巴尔干碳青霉烯酶报告的系统评价。Infez医学2014;22(2)85-106
- 32沃尔什TR,周Ĵ,利弗莫尔DM,托尔曼MA。在新德里环境NDM-1阳性细菌及其对人类健康的影响的传播:环境时点患病率研究。2011年《柳叶刀》感染;11 (5)355 - 362
- 33Savard P,纳思R,诸W,等人。首先NDM-阳性沙门氏菌SP。在美国认定的应变。Antimicrob代理Chemother 2011;55(12)5957-5958
- 34达利E,周Ĵ,琼斯L,等人。NDM-1感染的多种微生物包括霍乱弧菌。柳叶刀2012;380(9850)1358
- 35Poirel L, Heritier C, Tolun V, Nordmann P。亚胺培南oxacillinase介导的抗性的出现肺炎克雷伯氏菌。Antimicrob代理Chemother 2004;48(1)15-22
- 36Poirel L, Potron A, Nordmann P。OXA-48样碳青霉烯酶:幽灵的威胁。J anti - icrob Chemother 2012;67(7)一五九七年至1606年
- 37Mathers AJ, Hazen KC, Carroll J,等。的OXA-48生产碳代青霉烯耐第一临床病例肺炎克雷伯氏菌在美国:“如虎添翼”到达新的世界。Ĵ临床微生物学杂志2013;51(2)680-683
- 38Thaden JT,刘易斯SS,哈森KC等。社区医院中耐碳青霉烯类肠杆菌的发病率上升:美国东南部社区医院网络流行病学和微生物学实践的混合方法综述。传染控制HOSP流行病学杂志2014;35(8)978-983
- 39诺德曼P,Gniadkowski男,吉斯克CG,Poirel L,伍德福德N,Miriagou V;欧洲网络上的碳青霉烯酶。识别和碳青霉烯酶肠杆菌科细菌产生的筛选。临床微生物传染2012;18(5)432-438
- 40安德森KF,Lonsway DR,拉希德JK等。方法评价标识肺炎克雷伯氏菌"在肠杆菌科。Ĵ临床微生物学杂志2007;45(8)2723年至2725年
- 41诺德曼P,Poirel L,Dortet L.快速检测碳青霉烯酶的产生肠杆菌科。EMERG传染病杂志2012;18(9)一五〇三年至1507年
- 42Vasoo S,坎宁安SA,Kohner PC等。一种新型的,快速发色生化测定中,卡巴NP试验,与修改后的测试霍奇用于检测碳青霉烯酶生产革兰氏阴性杆菌的比较。Ĵ临床微生物学杂志2013;51(9)3097-3101
- 43Doi Y, Potoski BA, Adams-Haduch JM, Sidjabat HE, Pasculle AW, Paterson DL。检测的简单的基于磁盘的方法肺炎克雷伯氏菌碳青霉烯酶型β内酰胺酶通过使用硼酸化合物的。Ĵ临床微生物学杂志2008;46(12)4083-4086
- 44Tsakris A,Themeli-Digalaki K,Poulou A,等人。用不同的硼酸化合物进行组合圆盘试验的比较评价肺炎克雷伯氏菌碳青霉烯酶产生肠杆菌科临床分离。Ĵ临床微生物学杂志2011;49(8)二八〇四年至2809年
- 45服部T,河村K,荒川Y.的测试方法用于检测金属-β内酰胺酶的革兰氏阴性菌的比较。日本Ĵ传染病杂志2013;66(6)512-518
- 46Cuzon G,纳斯T,Bogaerts P,Glupczynski Y,高加索冷杉P.DNA微阵列的快速检测广谱β内酰胺酶(TEM,SHV和CTX-M),质粒介导的头孢菌素(CMY-2样,DHA,FOX,ACC-1,ACT / MIR和CMY的评价-1状/ MOX)和碳青霉烯(KPC,OXA-48,VIM,IMP和NDM)。J anti - icrob Chemother 2012;67(8)1865-1869
- 47Lolans K,卡尔弗特K,韩元S,克拉克Ĵ,海登MK。直接厄他培南磁盘筛选方法,用于鉴定产KPC肺炎克雷伯氏菌和大肠杆菌在监控拭子标本。Ĵ临床微生物学杂志2010;48(3)836-841
- 48Adler A, Navon-Venezia S, Moran-Gilad J, Marcos E, Schwartz D, Carmeli Y。实验室和筛选检测的琼脂平板的临床评价碳青霉烯类抗肠杆菌科通过直肠拭子监测。Ĵ临床微生物学杂志2011;49(6)2239年至2242年
- 49兰德曼d,Salvani JK,布拉图S,Quale J.的技术评价检测的碳青霉烯类抗肺炎克雷伯氏菌大便监测培养。Ĵ临床微生物学杂志2005;43(11)5639-5641
- 50Vasoo S,坎宁安SA,Kohner PC等。快速和直接实时检测BLAKPC和BLANDM从监测样本。Ĵ临床微生物学杂志2013;51(11)3609-3615
- 51卑尔根PJ,Landersdorfer CB,张J,等。药代动力学和“老”的多粘菌素的药效学:什么是新的?。Diagn微生物感染Dis 2012;74 (3)213 - 223
- 52Akajagbor DS,威尔逊SL,希尔-沃尔夫KD,Dakum P,Charurat ME,吉利厄姆BL。在三级医疗中心的危重病人中,静脉注射粘菌素钠与多粘菌素B相比,急性肾损伤的发生率更高。临床传染病杂志2013;57(9)1300年至1303年
- 53Garonzik SM, Li J, Thamlikitkul V,等。危重患者的多中心研究粘菌素和甲磺酸形成粘菌素群体药提供用药对各种类别的患者建议。Antimicrob代理Chemother 2011;55(7)3284-3294
- 54弗洛雷斯库DF,邱男,McCartan MA,Mindru C,法伊PD,KALIL交流。什么是呼吸机相关性肺炎的疗效和粘菌素的安全性?系统回顾和荟萃回归。临床传染病杂志2012;54(5)670-680
- 55Mohamed AF, Karaiskos I, Plachouras D等。粘菌素甲负荷剂量的危重病人中的应用:群体药代动力学,蛋白质结合,和细菌灭杀的预测。2012年;56 (8)4241 - 4249
- 56李江,米尔恩RW,国家RL,Turnidge JD,斯米顿TC,库特哈德K.下面粘菌素甲磺酸的剂量静脉注射粘菌素和甲磺酸粘菌素大鼠的药代动力学。ĴAntimicrob Chemother 2004;53(5)837-840
- 57Plachouras d,Karvanen男,FRIBERG LE,等人。危重病人多粘菌素和甲磺酸粘菌素静脉给药后的群体药代动力学分析由革兰阴性菌感染。Antimicrob代理Chemother 2009;53(8)3430-3436
- 58Imberti R,Cusato男,维隆尼P,等人。稳态药代动力学和危重病人后IV粘菌素甲磺酸粘菌素给药的BAL浓度。胸部2010;138 (6)1333 - 1339
- 59土瓜湾AL,林TP,低JG等。多粘菌素B1在耐多药革兰氏阴性细菌感染中的药代动力学研究。DIAGN微生物传染2008派息;60(2)163-167
- 60Mammina C,Bonura C,狄伯纳F等。抗粘菌素的持续传播肺炎克雷伯氏菌2011年6月至12月,在意大利一家急症综合医院的不同病房。欧元Surveill 2012;17(33)20248
- 61诺维奇T,亚当斯Haduch JM,田国标等。粘菌素耐药,肺炎克雷伯氏菌" (KPC)第肺炎克雷伯氏菌属于国际流行克隆ST258。Clin感染Dis 2011;53(4)373-376
- 62Mezzatesta ML,促性腺激素楼卡欧C,等人。KPC-3产生的爆发,和耐粘菌素-,肺炎克雷伯氏菌两家西西里医院感染。临床微生物传染2011;17(9)1444年至1447年
- 63的Al-Agamy MH,Shibl AM,Elkhizzi NA,梅尼尔d,特顿JF,利弗莫尔DM。持久性的肺炎克雷伯氏菌与OXA-48或碳青霉烯酶NDM克隆导致菌血症在利雅得医院。DIAGN微生物学传染病杂志2013;76(2)214-216
- 64Arpin C,Noury P,Boraud d,等。NDM-1-producing肺炎克雷伯氏菌耐在法国社会病人无粘菌素国外旅游史。2012年;56(6)3432-3434
- 65面包车Duin酒店d,佩雷斯楼鲁丁SD,等人。监测碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯氏菌:通过区域网络跟踪分子流行病学和结果。2014年;58 (7)4035 - 4041
- 66面包车Duin酒店d,COBER ED,里氏SS,等人。替加环素治疗碳青霉烯耐药肺炎克雷伯氏菌(CRKP)菌导致替加环素抗性。临床微生物传染2014;20(12)O1117-O1120
- 67巴伯A,施密特S,马B,等人。临床药代动力学和替加环素的药效学。临床2009年药物动力学;48(9)575-584
- 68Freire AT, Melnyk V, Kim MJ等;311年的研究小组。替格环素与亚胺培南/西司他丁治疗医院获得性肺炎的比较。DIAGN微生物学传染病杂志2010;68(2)140-151
- 69拉米雷斯Ĵ,Dartois N,Gandjini H,颜JL,科思 - 布拉德利Ĵ,麦戈文PC。随机相位2试验,以评估两个高剂量替加环素的临床疗效与服法亚胺培南 - 西司他丁用于治疗医院获得性肺炎的。2013年;57(4)1756年至1762年
- 70Tzouvelekis LS, Markogiannakis A, Psichogiou M, Tassios PT, Daikos GL。在碳青霉烯酶肺炎克雷伯氏菌和别的肠杆菌科:全球规模的不断发展危机。临床微生物冯2012;25(4)682-707
- 71Clancy CJ, Chen L, Hong JH,等。的突变ompK36序列类型258的孔蛋白基因和启动冲击响应,KPC-2产生肺炎克雷伯氏菌对多里培南和多里培-粘菌素的菌株。2013年;57(11)5258-5265
- 72Bulik CC,尼古DP。双碳青霉烯类治疗碳青霉烯酶生产肺炎克雷伯氏菌。Antimicrob代理Chemother 2011;55(6)3002-3004
- 73Giamarellou H,Galani L,Baziaka楼Karaiskos I.双碳青霉烯类方案的有效性,由于感染人类的碳青霉烯酶生产pandrug性肺炎克雷伯氏菌。2013年;57(5)二三八八年至2390年
- 74Naparstek L,Carmeli Y,纳冯威尼斯S,Banin E.生物膜的形成和易感性庆大霉素和粘菌素耐药极其KPC-产生肺炎克雷伯氏菌。ĴAntimicrob Chemother 2014;69(4)一〇二七年至1034年
- 75克兰西CJ,郝B,盾RK。等人。多利培南,庆大霉素,和粘菌素,单独和组合对庆大霉素敏感,产KPC肺炎克雷伯氏菌与不同的菌株ompK36基因型。2014年;58 (6)3521 - 3525
- 76米凯尔G,Labrou男,Pitiriga V,等人。与粘菌素,美罗培南,利福平组合替加环素的活性,或针对KPC-产生庆大霉素肠杆菌科在小鼠大腿感染模型。2013年;57 (12)6028 - 6033
- 77F . Kontopidou F, Giamarellou H, Katerelos P,等;kpc生产研究小组肺炎克雷伯氏菌感染的重症监护病房。由感染引起的碳青霉烯类抗肺炎克雷伯氏菌患者在希腊的重症监护病房中:对临床结果和治疗方案的多中心研究。临床微生物传染2014;20(2)O117-O123
- 78利弗莫尔DM,穆什塔克S,华纳M等人。氨基糖苷类的活性,包括ACHN-490,对耐碳青霉烯类肠杆菌菌株。ĴAntimicrob Chemother 2011;66(1)48-53
- 79帕克S,李普曼Ĵ,Koulenti d,季莫普洛斯G,罗伯茨JA。磷霉素药代动力学在治疗危重病人严重感染中的相关性是什么?系统回顾。诠释J Antimicrob代理2013;42(4)289-293
- 80庭A,所罗门Ĵ,布鲁JP,伯纳德L.磷霉素:抗感染功效造成多重耐药菌。SCANDĴ传染病杂志2012;44(3)182-189
- 81Endimiani A,帕特尔G,Hujer KM,等人。体外磷霉素对活动BLAKPC包含肺炎克雷伯氏菌分离物,包括那些不敏感替加环素和/或粘菌素。Antimicrob代理Chemother 2010;54(1)526-529
- 82利弗莫尔DM,华纳男,穆什塔克S,Doumith男,张健,伍德福德N.剩下的对碳青霉烯类耐药肠杆菌科细菌?氯霉素,环丙沙星,多粘菌素,磷霉素,米诺环素,呋喃妥因,替莫西林和替加环素的评价。诠释J Antimicrob代理2011;37(5)415-419
- 83Pontikis填入K,Karaiskos我,Bastani S等人。的成果与磷霉素对因和广泛耐药性pandrug - 碳青霉烯酶生产革兰阴性菌感染治疗的重症监护病房的病人。Int J anti - icrob Agents 2014;43 (1)52-59
- 84TängdénT,希克曼RA,福斯贝里P,拉格贝克P,吉斯克CG,汽车O.为VIM-和双链和三抗生素组合的评价NDM产生肺炎克雷伯氏菌通过体外time-kill实验。2014年;58(3)1757至1762年
- 85Whelton A,南丁格尔SD,卡特GG,戈登LS,科比HH,沃克WG。多西环素在正常和严重病变肾脏的药代动力学特征。Ĵ传染病杂志1975;132(4)467-471
- 86Qureshi ZA, Syed A, Clarke LG, Doi Y, Shields RK。流行病学和患者的临床结果与碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯氏菌菌。2014年;58(6)3100-3104
- 87亚历山大BT,马沙尔Ĵ,蒂贝茨RJ,Neuner EA,邓恩JR WM,里奇DJ。治疗尿路感染的临床结果的回顾性队列造成产KPC肠杆菌。临床疗法2012;34(6)1314年至1323年
- 88布拉图S,Tolaney P,Karumudi U,等人。碳青霉烯酶生产肺炎克雷伯氏菌在纽约布鲁克林区:分子流行病学和体外多粘菌素B等活性物质。ĴAntimicrob Chemother 2005;56(1)128-132
- 89阿卜杜拉男,Olafisoye O,科尔特斯C,城市C,兰德曼d,Quale J.eravacycline反对活动肠杆菌科和鲍曼不动杆菌包括多重耐药株,来自纽约市。2014年;[打印的打印前]
- 90Castanheira男,法雷尔SE,克劳斯KM,琼斯RN,萨德HS。当代β-lactamases的多样性肠杆菌科在九个美国人口普查区域和ceftazidime-avibactam活动测试隔离生产最普遍β-lactamase组。2014年;58(2)833-838
- 91王X,张楼,赵C,等人。体外头孢他啶avibactam和氨曲南,avibactam对来自中国的11家教学医院,2011年和2012年收集的372革兰阴性杆菌的活动。2014年;58(3)1774至1778年
- 92李H,Estabrook男,雅各比GA,尼科尔斯WW,特斯塔RT,布什K.体外其特征在于β内酰胺酶生产菌株的敏感性与avibactam组合测试。2014年;[打印的打印前]
- 93Sader HS, Farrell DJ, Castanheira M, Flamm RK, Jones RN。ceftolozane /他唑巴坦的抗微生物活性对所测试铜绿假单胞菌肠杆菌科在欧洲的医院分离的各种电阻图案(2011-12)。ĴAntimicrob Chemother 2014;69(10),2713至2722年
- 94Almaghrabi R, Clancy CJ, Doi Y,等。碳青霉烯类耐药肺炎克雷伯氏菌株表现出氨基糖苷类修饰酶,其上施加plazomicin和其它试剂不同的影响分集。2014年;58(8)4443-4451
- 95奥哈拉JA,麦加P,Snesrud EC,等。新颖的16S rRNA甲基转移RmtH产生由肺炎克雷伯氏菌与战争相关的创伤有关。2013年;57(5)2413年至2416年
- 96Zarkotou O, Pournaras S, Tselioti P等人。产生kpc的血流感染患者死亡的预测因子肺炎克雷伯氏菌适当的抗菌药物治疗和影响。临床微生物传染2011;17(12)1798至1803年
- 97库雷希ZA,帕特森DL,Potoski BA等。菌血症的治疗结果由于产KPC肺炎克雷伯氏菌:组合的抗菌治疗方案的优势。2012年;56(4)二一○八年至2113年
- 98Tumbarello男,的Viale P,Viscoli C,等人。在血液感染死亡率的预测引起肺炎克雷伯氏菌碳青霉烯酶生产k .肺炎:联合治疗的重要性。临床传染病杂志2012;55(7)943-950
- 99Daikos GL,Tsaousi S,Tzouvelekis LS等。碳青霉烯酶生产肺炎克雷伯氏菌血行感染:由抗生素组合方案降低死亡率和碳青霉烯类抗生素的作用。2014年;58 (4)2322 - 2328
- 100Tzouvelekis LS,Markogiannakis A,Piperaki E,Souli男,Daikos GL。所造成的碳青霉烯酶肠杆菌科细菌产生治疗感染。临床微生物传染2014;20(9)862-872