2012年Semin呼吸危重护理;33 (5): 543 - 554
DOI: 10.1055 / s - 0032 - 1325163
泰梅医学出版社,美国纽约第七大道333号,NY 10001。

超敏性肺炎的免疫病理、诊断和治疗

莫伊塞斯塞尔曼说
1国立呼吸研究所“Ismael Cosío Villegas,”México
Ivette Buendia-Roldan
1国立呼吸研究所“Ismael Cosío Villegas,”México
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出版时间:
2012年9月21日(在线)

摘要

超敏性肺炎(HP)是一种炎性间质性肺病,由多种有机颗粒和某些小分子量化合物引起,在易感人群中引起过度的免疫反应。临床表现是不同的,并已被经典描述为急性,亚急性和慢性。慢性形式潜伏发病时间为数月或数年,伴有进行性呼吸困难,常演变为纤维化。病理特征为细支气管中心间质单核细胞浸润、非坏死性不良肉芽肿、细胞性肺炎和不同程度的纤维化。然而,HP的形态学诊断是复杂的,因为亚急性/慢性形式可能难以与特发性肺纤维化/普通间质性肺炎和非特异性间质性肺炎区分。一般来说,HP的诊断对临床医生来说是一个挑战,他们需要权衡每个患者的临床、实验室、放射学和(可用的)病理证据,以评估诊断的确定性。治疗的基础是避免抗原。虽然临床试验很少,但皮质类固醇通常是基于专家意见。在这篇综述中,我们总结了目前关于诊断标准和治疗策略的证据,以及推测涉及疾病发展的免疫病理机制。