欧盟的新药从何而来？

了解可能影响药物创新的因素，如所涉组织的性质，有助于制定促进进一步进步的战略。考虑到这一点，我们调查了参与欧盟（EU）最近新药开发的组织的概况和地理来源。我们编制了一份含有新活性物质（NAS）的人用药品清单，该清单在2010年至2012年期间得到了欧洲药品管理局（EMA）许可委员会-人用药品委员会（CHMP）的积极评价。NAS被广泛定义为一种化学、生物或放射性药物物质，之前未在欧盟被授权作为医药产品（见补充资料S1（方框）详细信息和排除情况，如生物仿制药）。