摘要gydF4y2Ba
新出现的证据支持辅助性T型17 (TgydF4y2BaHgydF4y2Ba17)细胞除了介导自身免疫外，还在对抗细胞外病原体的粘膜免疫中发挥关键作用。白细胞介素-22 (IL-22)和IL-17A都是T细胞产生的效应细胞因子gydF4y2BaHgydF4y2Ba这两者对于保持革兰氏阴性肺部病原体的局部控制至关重要，gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba．虽然这两种细胞因子都能调节肺中的CXC趋化因子和粒细胞集束刺激因子的产生，但只有IL-22增加了肺上皮细胞的增殖，增加了经上皮细胞对损伤的抵抗力。这些数据支持了TgydF4y2BaHgydF4y2Ba17个细胞谱系及其效应分子已经进化到影响宿主对粘膜部位细胞外病原体的防御。gydF4y2Ba
访问选项gydF4y2Ba
订阅期刊gydF4y2Ba
获得1年的完整期刊访问权限gydF4y2Ba
59.00美元gydF4y2Ba
每期仅需4.92美元gydF4y2Ba
所有价格均为净价格。gydF4y2Ba
增值税稍后将在结帐时添加。gydF4y2Ba
税务计算将在结账时完成。gydF4y2Ba
租或买物品gydF4y2Ba
在ReadCube上获得时间限制或全文访问。gydF4y2Ba
从gydF4y2Ba8.99美元gydF4y2Ba
所有价格均为净价格。gydF4y2Ba
加入代码gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 1gydF4y2Ba
Weaver, C.T, Hatton, r.d.， Mangan, P.R. & Harrington, L.E. IL-17家族细胞因子和效应T细胞谱系的不断扩大的多样性。gydF4y2Ba为基础。启Immunol。gydF4y2Ba25gydF4y2Ba， 821-852(2007)。gydF4y2Ba
- 2gydF4y2Ba
Kolls, j.k & Linden, A.白细胞介素17家族成员与炎症。gydF4y2Ba免疫力gydF4y2Ba21gydF4y2Ba， 467-476(2004)。gydF4y2Ba
- 3.gydF4y2Ba
Lubberts, E. IL-17和家庭成员在关节炎发病机制中的作用。gydF4y2Ba咕咕叫。当今。Investig。药物gydF4y2Ba4gydF4y2Ba， 572-577(2003)。gydF4y2Ba
- 4gydF4y2Ba
哈林顿，L.E.等人。白细胞介素17产生CD4gydF4y2Ba+gydF4y2Ba效应T细胞通过不同于T辅助1型和2型谱系的谱系发展。gydF4y2BaImmunol Nat。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba， 1123-1132(2005)。gydF4y2Ba
- 5gydF4y2Ba
Mangan, P.R.等人。转化生长因子-β诱导TH17谱系的发育。gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba441gydF4y2Ba， 231-234(2006)。gydF4y2Ba
- 6gydF4y2Ba
Bettelli, E.等人。致病效应因子TH17和调节性T细胞产生的相互发育途径。gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba441gydF4y2Ba， 235-238(2006)。gydF4y2Ba
- 7gydF4y2Ba
Veldhoen, M.， Hocking, r.j.， Atkins, c.j.， Locksley, R.M. & Stockinger, B.炎性细胞因子环境中的TGFβ支持gydF4y2Ba新创gydF4y2Ba产生il -17的T细胞分化。gydF4y2Ba免疫力gydF4y2Ba24gydF4y2Ba， 179-189(2006)。gydF4y2Ba
- 8gydF4y2Ba
伊万诺夫，我，等等。孤核受体RORγt指导促炎IL-17的分化程序gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辅助T细胞。gydF4y2Ba细胞gydF4y2Ba126gydF4y2Ba， 1121-1133(2006)。gydF4y2Ba
- 9gydF4y2Ba
威尔逊，N.J.等人。人白细胞介素17产生辅助性T细胞的发育、细胞因子概况和功能gydF4y2BaImmunol Nat。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba， 950-957(2007)。gydF4y2Ba
- 10gydF4y2Ba
Acosta-Rodriguez, E.V, Napolitani, G.， Lanzavecchia, A. & Sallusto, F.白介素1β和6而不是转化生长因子-β是产生白介素17的人T辅助细胞分化所必需的。gydF4y2BaImmunol Nat。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba， 942-949(2007)。gydF4y2Ba
- 11gydF4y2Ba
朗格里什，C.L.等人。IL-23驱动致病T细胞群，诱导自身免疫性炎症。gydF4y2Ba实验，医学。gydF4y2Ba201gydF4y2Ba， 233-240(2005)。gydF4y2Ba
- 12gydF4y2Ba
哈佩尔，K.I.等人。IL-23和IL-12在宿主防御中的不同作用gydF4y2Ba肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba．gydF4y2Ba实验，医学。gydF4y2Ba202gydF4y2Ba， 761-769(2005)。gydF4y2Ba
- 13gydF4y2Ba
玩具，D.等。前沿:白介素17信号通过异体受体复合体。gydF4y2Baj . Immunol。gydF4y2Ba177gydF4y2Ba， 36-39(2006)。gydF4y2Ba
- 14gydF4y2Ba
Ye, P.等人。白细胞介素17受体信号通路对肺CXC趋化因子和粒细胞集落刺激因子表达、中性粒细胞募集和宿主防御的需求。gydF4y2Ba实验，医学。gydF4y2Ba194gydF4y2Ba， 519-528(2001)。gydF4y2Ba
- 15gydF4y2Ba
钟，D.R.等人。CD4gydF4y2Ba+gydF4y2BaT细胞通过il -17依赖机制介导腹腔内脓毒症脓肿形成。gydF4y2Baj . Immunol。gydF4y2Ba170gydF4y2Ba， 1958-1963(2003)。gydF4y2Ba
- 16gydF4y2Ba
希金斯，s.c.， Jarnicki, a.g.， Lavelle, E.C. & Mills, K.H. TLR4介导疫苗诱导的保护性细胞免疫gydF4y2Ba百日咳博德特氏菌gydF4y2Ba:产生il -17的T细胞的作用。gydF4y2Baj . Immunol。gydF4y2Ba177gydF4y2Ba， 7980-7989(2006)。gydF4y2Ba
- 17gydF4y2Ba
吴，Q.等。il -23依赖性IL-17的产生在小鼠肺防御呼吸的中性粒细胞募集和活动中至关重要gydF4y2Ba肺炎支原体gydF4y2Ba感染。gydF4y2Ba微生物感染。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba， 78-86(2007)。gydF4y2Ba
- 18gydF4y2Ba
Dumoutier, L.， Louahed, J. & Renauld, J.C. IL-10相关T细胞衍生诱导因子(IL-TIF)的克隆和表征，这是一种与IL-10结构相关的新型细胞因子，可由IL-9诱导。gydF4y2Baj . Immunol。gydF4y2Ba164gydF4y2Ba， 1814-1819(2000)。gydF4y2Ba
- 19gydF4y2Ba
沃尔克，K.等人。IL-22增强组织的先天免疫。gydF4y2Ba免疫力gydF4y2Ba21gydF4y2Ba， 241-254(2004)。gydF4y2Ba
- 20.gydF4y2Ba
梁，S.C.等。白介素(IL)-22和IL-17在TH17细胞中共表达，并共同促进抗菌肽的表达。gydF4y2Ba实验，医学。gydF4y2Ba203gydF4y2Ba， 2271-2279(2006)。gydF4y2Ba
- 21gydF4y2Ba
Khader, S.A.等人。IL-23弥补了IL-12p70的缺失，对结核病期间的IL-17反应至关重要，但如果IL-12p70可用，则IL-23对于保护和抗原特异性IFN-γ反应是可有可无的。gydF4y2Baj . Immunol。gydF4y2Ba175gydF4y2Ba， 788-795(2005)。gydF4y2Ba
- 22gydF4y2Ba
Zenewicz, L.A.等人。白介素-22在急性肝炎症期间对肝细胞起保护作用，而白介素-17则无效。gydF4y2Ba免疫力gydF4y2Ba27gydF4y2Ba， 647-659(2007)。gydF4y2Ba
- 23gydF4y2Ba
阿科斯塔-罗德里格斯，E.V.等人。人白细胞介素17产生T辅助记忆细胞的表面表型和抗原特异性。gydF4y2BaImmunol Nat。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba， 639-646(2007)。gydF4y2Ba
- 24gydF4y2Ba
Khader, S.A.等人。IL-23和IL-17在建立保护性肺CD4中的作用gydF4y2Ba+gydF4y2Ba接种后和接种期间的T细胞反应gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba挑战。gydF4y2BaImmunol Nat。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba， 369-377(2007)。gydF4y2Ba
- 25gydF4y2Ba
伯格，T.等人。脂脂素2缺乏的小鼠对gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba感染，但无缺血再灌注损伤。gydF4y2BaProc。国家的。学会科学。美国gydF4y2Ba103gydF4y2Ba， 1834-1839(2006)。gydF4y2Ba
- 26gydF4y2Ba
Flo, T.H.等人。脂脂素2通过隔离铁介导先天性免疫反应的细菌感染。gydF4y2Ba自然gydF4y2Ba432gydF4y2Ba， 917-921(2004)。gydF4y2Ba
- 27gydF4y2Ba
查基纳拉，M.M. & Trulock, E.P.实体器官移植患者肺炎。gydF4y2Ba中国。胸部地中海。gydF4y2Ba26gydF4y2Ba， 113-121(2005)。gydF4y2Ba
- 28gydF4y2Ba
McAllister, F.等人。IL-17A, IL-17F和IL-17受体在支气管上皮中调节生长相关癌基因-α和粒细胞集落刺激因子的作用:对囊性纤维化气道炎症的影响gydF4y2Baj . Immunol。gydF4y2Ba175gydF4y2Ba， 404-412(2005)。gydF4y2Ba
- 29gydF4y2Ba
黄伟华，李文华，黄伟华，黄伟华。白介素- 17a对全身抗白介素- 17a的需求gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba小鼠的宿主防御。gydF4y2Baj .感染。说。gydF4y2Ba190gydF4y2Ba， 624-631(2004)。gydF4y2Ba
- 30.gydF4y2Ba
柴田，K.，山田，H.，原，H.，岸原，K. &吉凯，Y.常驻Vδ1gydF4y2Ba+gydF4y2Baγδ T细胞控制中性粒细胞的早期浸润gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba通过产生IL-17感染。gydF4y2Baj . Immunol。gydF4y2Ba178gydF4y2Ba， 4466-4472(2007)。gydF4y2Ba
- 31gydF4y2Ba
高春英等。IL-17通过JAK和NF-κB信号通路显著上调人气道上皮β-防御素-2的表达。gydF4y2Baj . Immunol。gydF4y2Ba173gydF4y2Ba， 3482-3491(2004)。gydF4y2Ba
- 32gydF4y2Ba
辛格，P.K.等人。人气道上皮细胞β-防御素的产生。gydF4y2BaProc。国家的。学会科学。美国gydF4y2Ba95gydF4y2Ba， 14961-14966(1998)。gydF4y2Ba
- 33gydF4y2Ba
马利，R.等人。细胞壁多糖鼻内免疫小鼠对肺炎球菌的抗体独立、白细胞介素17a介导的跨血清型免疫gydF4y2Ba感染。Immun。gydF4y2Ba74gydF4y2Ba， 2187-2195(2006)。gydF4y2Ba
- 34gydF4y2Ba
朗格里什，C.L.等人。IL-12和IL-23:先天免疫和适应性免疫的主要调节因子。gydF4y2BaImmunol。牧师。gydF4y2Ba202gydF4y2Ba， 96-105(2004)。gydF4y2Ba
- 35gydF4y2Ba
斯坦霍夫，J.S.等人。在中枢神经系统慢性炎症期间，白介素27负向调节产生白介素17的T辅助细胞的发育。gydF4y2BaImmunol Nat。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba， 937-945(2006)。gydF4y2Ba
- 36gydF4y2Ba
巴顿，等人。白介素27通过抑制产生白介素17的T细胞的发育来限制自身免疫性脑脊髓炎。gydF4y2BaImmunol Nat。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba， 929-936(2006)。gydF4y2Ba
- 37gydF4y2Ba
尤雅，富理哲，黄涛，布洛迪，S.L.小鼠气管上皮细胞的生长和分化:增殖群体的选择。gydF4y2Ba点。j .杂志。肺细胞。摩尔。杂志。gydF4y2Ba283gydF4y2Ba， l1315-l1321(2002)。gydF4y2Ba
- 38gydF4y2Ba
用于测定免疫活性细胞频率的限制性稀释试验。一、数据分析。gydF4y2Baj . Immunol。gydF4y2Ba126gydF4y2Ba， 1614-1619(1981)。gydF4y2Ba
- 39gydF4y2Ba
弗兰克斯，T.J.等人。严重急性呼吸综合征(SARS)肺病理:新加坡8例尸检病例的研究。gydF4y2Ba嗡嗡声。病理学研究。gydF4y2Ba34gydF4y2Ba， 743-748(2003)。gydF4y2Ba
- 40gydF4y2Ba
法勒特，b.a &莱因哈特，t.a改进了猴免疫缺陷病毒RNA的检测gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba固定组织切片的杂交:温度对组织固定和探针杂交的综合影响。gydF4y2Baj .性研究。方法gydF4y2Ba99gydF4y2Ba， 23-32(2002)。gydF4y2Ba
确认gydF4y2Ba
作者要感谢以下公共卫生服务赠款的支持:5R01HL079142 (J.K.K.)， P50HL084932和P30DK072506 (J.K.K.和J.M.P.)。我们要感谢Y. Iwakura(东京大学医学科学研究所实验医学中心)gydF4y2BaIl17agydF4y2Ba−−/gydF4y2BaT. Mak(多伦多大学卫生网络)的研究gydF4y2BaLcn2gydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba老鼠。gydF4y2Ba
作者信息gydF4y2Ba
从属关系gydF4y2Ba
贡献gydF4y2Ba
s。j。a。进行了所有的实验gydF4y2Ba图1gydF4y2Ba，gydF4y2Ba2 b、d、e、g hgydF4y2Ba，gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6模拟gydF4y2Ba而且gydF4y2BaggydF4y2Ba并写了手稿。Y.R.C.进行了描述在gydF4y2Ba图6 fgydF4y2Ba．M.F.和M.Z.进行的实验描述在gydF4y2Ba图2 a、c、fgydF4y2Ba．d.j.a提供了MTECs并协助了描述的实验gydF4y2Ba图6 a - cgydF4y2Ba．D.A.P.协助了在gydF4y2Ba图2 g, hgydF4y2Ba而且gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba．p。j。d。协助进行实验gydF4y2Ba图4gydF4y2Ba．F.M.所做的实验描述在gydF4y2Ba图6 egydF4y2Ba．T.A.R.和K.G.表演gydF4y2Ba原位gydF4y2Ba杂化如图所示gydF4y2Ba图5gydF4y2Ba．J.E.用gydF4y2Bal . monocytogenesgydF4y2Ba（gydF4y2Ba补充图2gydF4y2Ba)．C.A.M.用gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba（gydF4y2Ba补充图1gydF4y2Ba)．S.H.提供了BAL样品，并在实验中进行了有益的讨论gydF4y2Ba补充表1gydF4y2Ba．j.l.k.， J.M.P.和M.M.M.提供HBE细胞并帮助进行实验gydF4y2Ba图1gydF4y2Ba．Y.I.提供gydF4y2BaIl17AgydF4y2Ba−−/gydF4y2Ba小鼠，以及实验设计中有用的讨论。J.K.K.负责实验设计、微阵列分析和最终手稿的准备。gydF4y2Ba
相应的作者gydF4y2Ba
补充信息gydF4y2Ba
补充文字及图表gydF4y2Ba
补充图1 - 6及补充表1 (PDF 165kb)gydF4y2Ba
权利和权限gydF4y2Ba
关于本文gydF4y2Ba
引用本文gydF4y2Ba
Aujla, S.， Chan, Y.，郑明。gydF4y2Baet al。gydF4y2BaIL-22介导粘膜宿主对革兰氏阴性细菌性肺炎的防御gydF4y2BaNat地中海gydF4y2Ba14，gydF4y2Ba275 - 281(2008)。https://doi.org/10.1038/nm1710gydF4y2Ba
收到了gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
接受gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
发表gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
发行日期gydF4y2Ba：gydF4y2Ba
DOIgydF4y2Ba：gydF4y2Bahttps://doi.org/10.1038/nm1710gydF4y2Ba
进一步的阅读gydF4y2Ba
白细胞介素-1作为T细胞免疫的天然介质gydF4y2Ba
免疫学前沿gydF4y2Ba(2021)gydF4y2Ba
IL23/IL17通路在克罗恩病中的作用gydF4y2Ba
免疫学前沿gydF4y2Ba(2021)gydF4y2Ba
3型先天淋巴样细胞与肠道移植成功相关gydF4y2Ba
美国移植杂志gydF4y2Ba(2021)gydF4y2Ba
炎性半胱天冬酶促进急性肺损伤的焦亡gydF4y2Ba
药理学前沿gydF4y2Ba(2021)gydF4y2Ba
第3组先天淋巴样细胞在肺部感染和免疫中的作用gydF4y2Ba
细胞与感染微生物学前沿“，gydF4y2Ba(2021)gydF4y2Ba
