边境巡逻:调节免疫、炎症和组织内稳态在il - 22生成障碍表面

1. 1

   Dumoutier, L。,Louahed, J. & Renauld, J.C. Cloning and characterization of IL-10-related T cell-derived inducible factor (IL-TIF), a novel cytokine structurally related to IL-10 and inducible by IL-9.j . Immunol。164年,1814 - 1819 (2000)。

   中科院谷歌学术搜索

2. 2

   Dumoutier, L。,Van Roost, E., Colau, D. & Renauld, J.C. Human interleukin-10-related T cell-derived inducible factor: molecular cloning and functional characterization as an hepatocyte-stimulating factor.Proc。国家的。学会科学。美国97年,10144 - 10149 (2000)。

   中科院谷歌学术搜索

3. 3

   Pestka, s . et al .白细胞介素- 10”及相关细胞因子和受体。为基础。启Immunol。22,929 - 979 (2004)。

   中科院PubMed谷歌学术搜索

4. 4

   Kotenko S.V. et al。识别功能interleukin-22受体(il - 22生成)复杂:IL-10R2链(IL-10Rβ)是一种常见的il - 10、il - 22生成的链(IL-10-related T细胞衍生诱导因素,IL-TIF)受体复合物。生物。化学。276年,2725 - 2732 (2001)。

   中科院PubMed谷歌学术搜索

5. 5

   谢,M.H. et al .白介素(IL) -22年,一种新型的人类细胞因子信号通过干扰素受体相关蛋白CRF2-4和IL-22R。生物。化学。275年,31335 - 31339 (2000)。

   中科院谷歌学术搜索

6. 6

   李,j . et al .颞白介素22之间的关联和细胞外域IL-22R IL-10R2。Immunopharmacol Int。4,693 - 708 (2004)。

   中科院PubMed谷歌学术搜索

7. 7

   新泽西州罗格斯顿公元前,琼斯,,Josephson, K., Cook, J. & Walter, M.R. Comparison of interleukin-22 and interleukin-10 soluble receptor complexes.细胞因子Res j .干扰素。22,1099 - 1112 (2002)。

   中科院PubMed谷歌学术搜索

8. 8

   北卡罗来纳州,d . et al . Interleukin-22 (il - 22生成)激活JAK / STAT的兵,物,p38 MAP激酶通路在鼠肝癌细胞系。共享的途径和不同于il - 10。生物。化学。277年,33676 - 33682 (2002)。

   中科院PubMed谷歌学术搜索

9. 9

   Dumoutier, L。北卡罗来纳州,D。,Colau, D. & Renauld, J.C. Cloning and characterization of IL-22 binding protein, a natural antagonist of IL-10-related T cell-derived inducible factor/IL-22.j . Immunol。166年,7090 - 7095 (2001)。

   中科院PubMed谷歌学术搜索

10. 10

    Kotenko S.V. et al。鉴定、克隆和表征的小说可溶性受体结合il - 22生成并中和其活动。j . Immunol。166年,7096 - 7103 (2001)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

11. 11

    徐,w . et al .可溶性二类细胞因子受体IL-22RA2,是一种自然产生的il - 22生成拮抗剂。Proc。国家的。学会科学。美国98年,9511 - 9516 (2001)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

12. 12

    Tachiiri, a . et al .基因组结构和诱导表达il - 22生成受体α链的老鼠。Immun基因。4,153 - 159 (2003)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

13. 13

    Wolk, k . et al . il - 22生成增加组织的先天免疫。免疫力21,241 - 254 (2004)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

14. 14

    梁,南卡罗来纳州et al .白介素(IL) -22和IL-17 coexpressed Th17细胞和合作提高抗菌肽的表达。j . Exp。地中海。203年,2271 - 2279 (2006)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

15. 15

    梁,南卡罗来纳州et al . il - 22生成时诱发急性期反应。j . Immunol。185年,5531 - 5538 (2010)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

16. 16

    郑,y . et al . Interleukin-22介导宿主防御附加和早期消除细菌病原体。Nat,地中海。14,282 - 289 (2008)。

    中科院谷歌学术搜索

17. 17

    Sonnenberg镇上,G.F. et al .病理与il - 22生成的保护功能在气道炎症是由IL-17A监管。j . Exp。地中海。207年,1293 - 1305 (2010)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

18. 18

    Zenewicz,洛杉矶et al . Interleukin-22但不是interleukin-17提供保护肝细胞在肝脏急性炎症。免疫力27,647 - 659 (2007)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

19. 19

    Radaeva, S。,太阳,R。,锅,H。N., Hong, F. & Gao, B. Interleukin 22 (IL-22) plays a protective role in T cell-mediated murine hepatitis: IL-22 is a survival factor for hepatocytes via STAT3 activation.肝脏病学39,1332 - 1342 (2004)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

20. 20.

    ,k . et al . il - 22生成调节基因的表达负责抗菌防御,细胞分化,在角化细胞和机动性:牛皮癣的潜在作用。欧元。j . Immunol。36,1309 - 1323 (2006)。

    中科院谷歌学术搜索

21. 21

    Aujla,中华民国et al。il - 22生成介导粘膜宿主防御对抗革兰氏阴性细菌性肺炎。Nat,地中海。14,275 - 281 (2008)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

22. 22

    小旅店的老板,k . et al . il - 22生成抑制表皮分化和诱导促炎人类角质细胞的基因表达和迁移。j . Immunol。174年,3695 - 3702 (2005)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

23. 23

    Eyerich, s . et al . Th22细胞代表一个独特的人类T细胞参与子集表皮免疫力和重构。j .中国。投资。119年,3573 - 3585 (2009)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

24. 24

    威尔逊,硕士等。冗余和il - 22生成在分枝杆菌致病作用,原生动物和蠕虫感染。j . Immunol。184年,4378 - 4390 (2010)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

25. 25

    穆尼奥斯,m . et al .白介素(IL) -23介导弓形虫gondii-induced通过matrixmetalloproteinase-2肠道免疫病理和IL - 22生成但IL-17独立的。j . Exp。地中海。206年,3047 - 3059 (2009)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

26. 26

    郭,h & Topham D.J. il - 22生成生产由肺自然杀伤细胞和il - 22生成在主要的流感感染的潜在作用。j .性研究。84年,7750 - 7759 (2010)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

27. 27

    De Luca et al。il - 22生成定义了一个新的抗真菌免疫途径阻力。粘膜Immunol。3,361 - 373 (2010)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

28. 28

    Sonnenberg镇上,G.F.,Monticelli, L.A., Elloso, M.M., Fouser, L.A. & Artis, D. CD4⁺淋巴细胞tissue-inducer促进肠道先天免疫。免疫力34,122 - 134 (2011)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

29. 29日

    郑,y . et al . Interleukin-22 TH17细胞因子,介导IL-23-induced真皮炎症和棘皮症。自然445年,648 - 651 (2007)。

    中科院谷歌学术搜索

30. 30.

    马上半叶et al . il - 22生成需要Th17细胞病理学psoriasis-like皮肤炎症的小鼠模型。j .中国。投资。118年,597 - 607 (2008)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

31. 31日

    弋波,l . et al . Th17细胞因子的促炎作用interleukin-22 C57BL / 6小鼠胶原诱导关节炎。关节炎感冒。60,390 - 395 (2009)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

32. 32

    Kreymborg, k . et al。由Th17细胞表达il - 22生成IL-23-dependent时尚,但不是必需的发展自身免疫性脑脊髓炎。j . Immunol。179年,8098 - 8104 (2007)。

    中科院谷歌学术搜索

33. 33

    杉本,k . et al . il - 22生成改善肠道炎症小鼠模型的溃疡性结肠炎。j .中国。投资。118年,534 - 544 (2008)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

34. 34

    Zenewicz,洛杉矶等。先天和适应性interleukin-22保护小鼠免受炎症性肠病。免疫力29日,947 - 957 (2008)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

35. 35

    Pickert, g . et al . STAT3链接il - 22生成信号在肠道上皮细胞粘膜伤口愈合。j . Exp。地中海。206年,1465 - 1472 (2009)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

36. 36

    Simonian, P.L.等人γδT细胞通过il - 22生成预防肺纤维化。j . Exp。地中海。207年,2239 - 2253 (2010)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

37. 37

    Guilloteau, k . et al . IL-17A的协同作用引起的皮肤炎症,il - 22生成时,制瘤素M,牛皮癣的IL-1α,TNF-α概括一些特征。j . Immunol。184年,5263 - 5270 (2010)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

38. 38

    ,K。,Kunz, S., Asadullah, K. & Sabat, R. Cutting edge: immune cells as sources and targets of the IL-10 family members?j . Immunol。168年,5397 - 5402 (2002)。

    中科院谷歌学术搜索

39. 39

    Awasthi, a . et al .前沿:IL-23受体gfp记者IL-17-producing细胞的小鼠显示不同的人群。j . Immunol。182年,5904 - 5908 (2009)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

40. 40

    吐,h &迪桑托,摩根大通(J.P.扩大家庭先天淋巴细胞:监管机构和效应器的免疫力和组织重构。Immunol Nat。12- (2011)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

41. 41

    Satoh-Takayama: et al .微生物菌丛驱动器白介素22在肠道NKp46生产⁺细胞提供了先天的粘膜免疫防御。免疫力29日,958 - 970 (2008)。

    中科院谷歌学术搜索

42. 42

    Vonarbourg, c . et al .监管核受体的表达RORγt赋予不同的功能命运NK细胞receptor-expressing RORγt⁺先天淋巴细胞。免疫力33,736 - 751 (2010)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

43. 43

    迈耶,等。异位发生淋巴器官发展通过白介素7-mediated增强lymphoid-tissue-inducer细胞的生存。免疫力26,643 - 654 (2007)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

44. 44

    废物,s . et al .前沿:IL-7调节成人RORγ外围池⁺淋巴组织细胞诱导物。j . Immunol。183年,2217 - 2221 (2009)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

45. 45

    设计师小金,c . et al .影响转录因子RORγt NKp46的发展⁺在肠道和皮肤细胞群。Immunol Nat。10,75 - 82 (2009)。

    中科院谷歌学术搜索

46. 46

    佐野,S.L. et al . RORγt和共生的微生物区系分化所需的粘膜白介素22-producing NKp46⁺细胞。Immunol Nat。10,83 - 91 (2009)。

    中科院谷歌学术搜索

47. 47

    内堂,m . et al。人类的自然杀伤细胞提供了一个子集天生的粘膜免疫的il - 22生成来源。自然457年,722 - 725 (2009)。

    中科院谷歌学术搜索

48. 48

    Eisenring, M。,vom Berg, J., Kristiansen, G., Saller, E. & Becher, B. IL-12 initiates tumor rejection via lymphoid tissue-inducer cells bearing the natural cytotoxicity receptor NKp46.Immunol Nat。11,1030 - 1038 (2010)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

49. 49

    Takatori, h . et al .淋巴组织inducer-like IL-17和il - 22生成细胞是天生的来源。j . Exp。地中海。206年35-41 (2009)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

50. 50

    Cupedo, t . et al。人类胎儿淋巴tissue-inducer细胞白介素17-producing RORC的先兆⁺CD127⁺自然killer-like细胞。Immunol Nat。10,66 - 74 (2009)。

    中科院谷歌学术搜索

51. 51

    Scandella、大肠等。恢复淋巴器官完整性通过淋巴tissue-inducer细胞与基质之间的相互作用的T细胞区。Immunol Nat。9,667 - 675 (2008)。

    中科院谷歌学术搜索

52. 52

    Eberl, g .李曼荣&湄胸腺肠道αβT细胞起源揭示了命运RORγt的映射⁺细胞。科学305年,248 - 251 (2004)。

    中科院文章谷歌学术搜索

53. 53

    信,m . et al。要求淋巴tissue-inducer孤立的卵泡细胞形成和T cell-independent肠道免疫球蛋白一代。免疫力29日,261 - 271 (2008)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

54. 54

    如今,m . et al。芳基碳氢化合物受体链接TH17-cell-mediated自身免疫环境毒素。自然453年,106 - 109 (2008)。

    中科院谷歌学术搜索

55. 55

    Buonocore, s . et al .先天淋巴细胞驱动interleukin-23-dependent先天肠道病理。自然464年,1371 - 1375 (2010)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

56. 56

    Crellin, N.K.、Trifari年代。,Kaplan, C.D., Cupedo, T. & Spits, H. Human NKp44⁺il - 22生成⁺细胞和LTi-like细胞构成RORC稳定⁺血统有别于传统的自然杀伤细胞。j . Exp。地中海。207年,281 - 290 (2010)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

57. 57

    Satoh-Takayama: et al . IL-7 IL-15独立项目肠道CD3的分化⁻NKp46⁺从Id2-dependent前驱细胞子集。j . Exp。地中海。207年,273 - 280 (2010)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

58. 58

    Sawa, s . et al。RORγt血统关系分析⁺先天淋巴细胞。科学330年,665 - 669 (2010)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

59. 59

    内堂,M。,Otero, K. & Colonna, M. Expansion of human NK-22 cells with IL-7, IL-2, and IL-1β reveals intrinsic functional plasticity.Proc。国家的。学会科学。美国107年,10961 - 10966 (2010)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

60. 60

    休斯,t . et al . Interleukin-1β选择性地扩大并维持interleukin-22⁺不成熟的人类自然杀伤细胞次级淋巴组织。免疫力32,803 - 814 (2010)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

61. 61年

    Marchesi, f . et al . CXCL13表达式在肠道促进积累IL-22-producing淋巴tissue-inducer细胞,和孤立淋巴滤泡形成。粘膜Immunol。2,486 - 494 (2009)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

62. 62年

    Bouskra, d . et al .淋巴组织起源诱导通过共生体NOD1调节肠道内稳态。自然456年,507 - 510 (2008)。

    中科院谷歌学术搜索

63. 63年

    休斯,t . et al .第三阶段不成熟的人类自然杀伤细胞在次级淋巴组织结构上和有选择地表达interleukin-22 th17细胞因子。血113年,4008 - 4010 (2009)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

64. 64年

    Crellin N.K. et al。人类CD127调节细胞因子的分泌⁺LTi-like先天淋巴细胞通过toll样受体2。免疫力33,752 - 764 (2010)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

65. 65年

    博纳维尔,M。,O'Brien, R.L. & Born, W.K. γδ T cell effector functions: a blend of innate programming and acquired plasticity.启Immunol Nat。10,467 - 478 (2010)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

66. 66年

    萨顿,刚建成时et al . Interleukin-1 IL-23诱导先天IL-17生产从γδT细胞,放大Th17反应和自身免疫。免疫力31日,331 - 341 (2009)。

    中科院谷歌学术搜索

67. 67年

    马丁,B。,Hirota, K., Cua, D.J., Stockinger, B. & Veldhoen, M. Interleukin-17-producing γδ T cells selectively expand in response to pathogen products and environmental signals.免疫力31日,321 - 330 (2009)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

68. 68年

    Ness-Schwickerath, kj,Jin, C. & Morita, C.T. Cytokine requirements for the differentiation and expansion of IL-17A- and IL-22-producing human Vγ2Vδ2 T cells.j . Immunol。184年,7268 - 7280 (2010)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

69. 69年

    Goto, m . et al .小鼠NKT细胞产生interleukin-22 Th17细胞因子。细胞。Immunol。254年,81 - 84 (2009)。

    中科院谷歌学术搜索

70. 70年

    Doisne J.M. et al .前沿:关键作用的il - 1和IL-23周围淋巴结的先天IL-17响应NK1.1——不变NKT细胞细菌。j . Immunol。186年,662 - 666 (2011)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

71. 71年

    Wahl C。,Wegenka, U.M., Leithauser, F., Schirmbeck, R. & Reimann, J. IL-22-dependent attenuation of T cell-dependent (ConA) hepatitis in herpes virus entry mediator deficiency.j . Immunol。182年,4521 - 4528 (2009)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

72. 72年

    锅,H。,Hong, F., Radaeva, S. & Gao, B. Hydrodynamic gene delivery of interleukin-22 protects the mouse liver from concanavalin A-, carbon tetrachloride-, and Fas ligand-induced injury via activation of STAT3.细胞。摩尔。Immunol。143-49 (2004)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

73. 73年

    Volpe、大肠等。转变的一个关键函数增长factor-β白介素23和促炎细胞因子在推动和调节人类th17反应。Immunol Nat。9,650 - 657 (2008)。

    中科院谷歌学术搜索

74. 74年

    Volpe、大肠等。Multiparametric cytokine-driven人类Th17细胞分化的分析,将揭示一个微分调节IL-17和il - 22生成生产。血114年,3610 - 3614 (2009)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

75. 75年

    梁,南卡罗来纳州et al . IL-17F /异质二聚体蛋白是由鼠标Th17细胞和诱导气道嗜中性粒细胞招募。j . Immunol。179年,7791 - 7799 (2007)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

76. 76年

    威尔逊,新泽西州等。发展,细胞因子和人类白介素17-producing辅助T细胞的功能。Immunol Nat。8,950 - 957 (2007)。

    中科院谷歌学术搜索

77. 77年

    Ciric B。,El-behi, M., Cabrera, R., Zhang, G.-X. & Rostami, A. IL-23 drives pathogenic IL-17-producing CD8⁺T细胞。j . Immunol。182年,5296 - 5305 (2009)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

78. 78年

    石漠,h . et al . Tc17 CD8 T细胞的一个独特的子集,可以防止致命的流感的挑战。j . Immunol。182年,3469 - 3481 (2009)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

79. 79年

    旷,D.M. et al . Tumor-activated单核细胞促进IL-17-producing CD8的扩张⁺肝细胞癌患者的T细胞。j . Immunol。185年,1544 - 1549 (2010)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

80. 80年

    Res, et al .群体IL-17A和il - 22生成生产CD8 T细胞在皮肤lesional表明他们的参与银屑病的发病机制。《公共科学图书馆•综合》5e14108 (2010)。

    PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

81. 81年

    Nograles动向et al。IL-22-producing T22“T细胞调节il - 22生成过敏性皮肤炎,尽管减少占IL-17-producing TH17 T细胞。j .过敏中国。Immunol。123年,1244 - 1252 (2009)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

82. 82年

    Duhen, T。,Geiger, R., Jarrossay, D., Lanzavecchia, A. & Sallusto, F. Production of interleukin 22 but not interleukin 17 by a subset of human skin-homing memory T cells.Immunol Nat。10,857 - 863 (2009)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

83. 83年

    Trifari, S。,Kaplan, C.D., Tran, E.H., Crellin, N.K. & Spits, H. Identification of a human helper T cell population that has abundant production of interleukin 22 and is distinct from TH-17, TH1 and TH2 cells.Immunol Nat。10,864 - 871 (2009)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

84. 84年

    Fujita et al。人类朗格汉斯细胞诱导IL-22-producing CD4截然不同⁺T细胞缺乏IL-17生产。Proc。国家的。学会科学。美国106年,21795 - 21800 (2009)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

85. 85年

    德容,a . et al . CD1a-autoreactive T细胞是人类αβT细胞的正常组成部分。Immunol Nat。11,1102 - 1109 (2010)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

86. 86年

    小旅店的老板,k . et al . T细胞衍生的作用白介素22在银屑病皮肤炎症。中国。Exp Immunol。150年,407 - 415 (2007)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

87. 87年

    科林,E.M.等。1,25-dihydroxyvitamin D3调节Th17极化和interleukin-22表达的记忆T细胞早期类风湿性关节炎患者。关节炎感冒。62年,132 - 142 (2010)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

88. 88年

    Ikeuchi, h . et al .表达interleukin-22风湿性关节炎:潜在的促炎细胞因子的作用。关节炎感冒。52,1037 - 1046 (2005)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

89. 89年

    Pene, j . et al .慢性发炎的人体组织被高度分化Th17细胞渗透。j . Immunol。180年,7423 - 7430 (2008)。

    PubMed谷歌学术搜索

90. 90年

    沈,H。,Goodall, J.C. & Hill Gaston, J.S. Frequency and phenotype of peripheral blood Th17 cells in ankylosing spondylitis and rheumatoid arthritis.关节炎感冒。60,1647 - 1656 (2009)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

91. 91年

    刘,h . et al . interleukin-22的表达和S100A7, A8, A9 mRNA在寻常型银屑病患者。Sci j .华中科技大学。技术。医学科学。27,605 - 607 (2007)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

92. 92年

    Schmechel, s . et al .遗传易感性与克罗恩病Th17细胞功能:il - 22生成血清水平增加克罗恩氏病和与疾病活动和IL23R基因型状态。Inflamm。肠道说。14,204 - 212 (2008)。

    PubMed谷歌学术搜索

93. 93年

    Sekikawa, et al。参与il - 22生成/ REG Iα轴在溃疡性结肠炎。实验室。投资。90年,496 - 505 (2010)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

94. 94年

    ,k . et al . il - 22生成诱发lipopolysaccharide-binding在肝细胞蛋白质:一个潜在的系统性il - 22生成在克罗恩病中的作用。j . Immunol。178年,5973 - 5981 (2007)。

    中科院PubMed谷歌学术搜索

95. 95年

    Yamamoto-Furusho, J.K. et al .结肠上皮upregulation白介素22在溃疡性结肠炎患者(il - 22生成)。Inflamm。肠道说。161823 (2010)。

    PubMed谷歌学术搜索

96. 96年

    品牌,s . et al。il - 22生成增加活跃克罗恩氏病,促进炎性基因表达和肠道上皮细胞迁移。点。j .杂志。Gastrointest。肝脏杂志。290年G827-G838 (2006)。

    中科院谷歌学术搜索

97. 97年

    Kleinschek,硕士et al .循环和gut-resident人类Th17细胞表达CD161,促进肠道炎症。j . Exp。地中海。206年,525 - 534 (2009)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

98. 98年

    皮塔饼,M.G.R. et al . IL-17和il - 22生成与保护人类黑热病所致杜氏利什曼虫。j .中国。投资。119年,2379 - 2387 (2009)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

99. 99年

    妈,C.S. et al .缺乏Th17细胞超IgE综合症由于STAT3的突变。j . Exp。地中海。205年,1551 - 1557 (2008)。

    中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

100. One hundred.

     米尔纳,J.D. et al .受损TH17细胞分化与常染色体显性主题hyper-IgE综合症。自然452年,773 - 776 (2008)。

     中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

101. 101年

     荷兰,克里et al . STAT3突变hyper-IgE综合症。心血管病。j .地中海。357年,1608 - 1619 (2007)。

     中科院PubMed谷歌学术搜索

102. 102年

     象美吉诗,y . et al .显性负突变的dna结合域STAT3引起hyper-IgE综合症。自然448年,1058 - 1062 (2007)。

     中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

103. 103年

     Kisand、k等。慢性黏膜与皮肤的念珠菌病在亚太经合组织或胸腺瘤患者Th17-associated细胞因子与自身免疫有关。j . Exp。地中海。207年,299 - 308 (2010)。

     中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

104. 104年

     Puel, a . et al . IL-17A的自身抗体,IL-17F,慢性患者il - 22生成黏膜与皮肤的念珠菌病和自身免疫性polyendocrine综合症I型。j . Exp。地中海。207年,291 - 297 (2010)。

     中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

105. 105年

     Duerr,相对湿度等。全基因组关联研究确定IL23R作为炎症性肠病的基因。科学314年,1461 - 1463 (2006)。

     中科院PubMed公共医学中心谷歌学术搜索

106. 106年

     Mannon P.J. et al . Anti-interleukin-12抗体,活跃的克罗恩病。心血管病。j .地中海。351年,2069 - 2079 (2004)。

     中科院谷歌学术搜索

107. 107年

     C.L. et al。考夫曼,一个阶段我研究评估安全、药物动力学、临床反应人类白介素p40抗体与斑块性银屑病科目。j .投资。北京医学。123年,1037 - 1044 (2004)。

     中科院PubMed谷歌学术搜索

108. 108年

     阀盖、f . et al .趋势和决定因素的严重感染艾滋病毒的患者的发病率:艾滋病的二氧化碳阿基坦队列,2000 - 2004。艾滋病的地中海。8,547 - 554 (2007)。

     中科院PubMed谷歌学术搜索

109. 109年

     Lewden, c . et al。成年人死亡原因被艾滋病毒感染的变化在2000年和2005年之间:“Mortalite 2000年和2005年调查艾滋病EN19和Mortavic)。j . Acquir。免疫Defic。Syndr。48,590 - 598 (2008)。

     PubMed谷歌学术搜索

110. 110年

     华莱士,J.M. et al .呼吸道疾病与人类免疫缺陷病毒感染人。肺部并发症感染HIV病毒的研究小组。点。启和。说。148年,1523 - 1529 (1993)。

     中科院PubMed谷歌学术搜索

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