摘要
以HCV-229E和HCV-OC43为代表的两个血清群中的人类冠状病毒（HCV）是上呼吸道感染的重要原因1. 在这里，我们报告了人氨肽酶N，一种肠、肺和肾上皮细胞上的细胞表面金属蛋白酶2–5是人类冠状病毒株HCV-229E的受体，但不是HCV-OC43的受体。一种单克隆抗体，RBS，阻断HCV-229E病毒感染人肺成纤维细胞，免疫沉淀氨肽酶N并抑制其酶活性。转染编码人氨基肽酶N的互补DNA后，对hcv - 229e耐药的小鼠成纤维细胞变得敏感。相反，抗体RBS不抑制人细胞感染HCV-OC43，氨基肽酶N的表达没有增强小鼠细胞中HCV-OC43的复制。缺乏该酶催化位点的突变型氨肽酶不能与HCV-229E或RBS结合，也不会使小鼠细胞对HCV-229E感染易感，提示病毒结合位点可能位于人类氨肽酶分子的活性位点或附近。
工具书类
- 1
麦克林托什，K.in病毒学第二版(eds Fields, d.n。et al。) 857-864 (Raven，纽约，1990)。
- 2
诺伦，O.，绍斯特罗姆，H.，丹尼尔森，E.M.，考威尔，G.M.&斯科夫伯格，H消化的分子和细胞基础（Desnuelle编，第335-363页）（爱思唯尔，阿姆斯特丹，1986年）。
- 3.
西门G。A.Rev。细胞生物学。2, 255 - 313(1986)。
- 4
Kenny，A.J.和Maroux，S。生理学。牧师。62, 91 - 128(1982)。
- 5
Matsas, R.， Stephenson, S. L.， Hryszko, J.， Kenny, A. J. & Turnover, A. J.;生物化学。J231, 445–449 (1985).
- 6
Sakaguchi，A.Y.和Shows，T.B。体细胞麝猫。8, 83 - 94(1982)。
- 7
看,a . T。et al。j .中国。投资。78, 914–921 (1986).
- 8
特纳，A.J.，霍珀，N.M.和肯尼，A.J.in哺乳动物的胞外酶(Kenny, A. J. & Turner, A. J.) 211-248 (Elsevier, Amsterdam, 1987)。
- 9
听着，a.t.， Ashmun, r.a.， Shapiro, L. H. & Peiper, s.c.。j .中国。投资。83, 1299–1307 (1989).
- 10
看,a . T。et al。在白细胞分型IV(eds克纳普,W。et al。) 784-787(牛津大学出版社牛津大学,1989)。
- 11
德尔马斯，B。et al。自然界357, 417–420 (1992).
- 12
奥尔森，J.，索斯特罗姆，H.和诺伦，O。菲布斯莱特。251, 275–81 (1989).
- 13
诺尔,O。et al。菲布斯莱特。259, 107–112 (1989).
- 14
瓦特，V.M.和叶，C.C。比奥。化学。264, 5480–5487 (1989).
- 15
阿什姆，r.a. & Look, a.t。血75, 462 - 469(1990)。
- 16
看,a . T。et al。j .中国。投资。75, 569 - 579(1985)。
- 17
阿什姆，R. A.，夏皮罗，L. H. & Look, A. T。血(媒体)。
- 18
瓦利，B.L.和奥尔德，D.S。生物化学29, 5647 - 5659(1990)。
- 19
梅泽，H。et al。J.抗生素38, 1629–1630 (1985).
- 20
Rich, D. H.， Moon, B. J. & Harbeson, S。医学博士。化学。27, 417–422 (1984).
- 21
威尔克斯，S.H.和普雷斯科特，J.M。比奥。化学。260, 13154 - 13162(1985)。
- 22
蒋国胜，施耐德，施耐德，弗朗娜，M. F. &赫尔姆斯，K. V。维罗尔。64, 3817–3823 (1990).
- 23
江志强，陈志强，陈志强。Proc. natn。学会科学。美国88, 5533–5536 (1990).
- 24
德韦克斯勒，G.S。et al。维罗尔。65, 8881–6891 (1991).
- 25
吴，Q.，拉赫蒂，J.M.，Air，G.M.，伯罗斯，P.D.&库珀，M.D。Proc. natn。学会科学。美国87, 993 - 997(1990)。
- 26
吴强，李磊，库柏，m.d.， pierre, M. & Gorvel, j.p。Proc. natn。学会科学。美国88, 676–680 (1991).
- 27
德沃，A。et al。EMBO J。6, 1317–1322 (1987).
- 28
马尔夫罗伊，B.，匡，W.-J.，西堡，P.H.，梅森，A.J.和斯科菲尔德，P.R。菲布斯莱特。229, 206–210 (1988).
- 29
早晨,M。et al。j . exp。地中海。168, 1247–1253 (1988).
- 30
希普，硕士。et al。Proc. natn。学会科学。美国86, 297 - 301(1989)。
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耶格尔，阿什蒙，威廉斯，R。et al。人氨肽酶N是人冠状病毒229E的受体。自然界357年,420 - 422(1992)。https://doi.org/10.1038/357420a0
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