摘要
客观的:猴致癌病毒——猴病毒40 (SV40)与胸膜间皮瘤之间的频繁关联,以及该病毒可能从受污染的脊髓灰质炎疫苗传播给人类,已引起科学界和公众的广泛关注。我们试图确定SV40是否确实存在于来自比利时的间皮瘤患者中,正如以前的研究所声称的那样,并在各自的标本中描述病毒基因组。方法:从比利时12例胸膜间皮瘤患者的冷冻组织中提取DNA。比较了5种不同的提取方法,使用针对SV40基因组4个信息区域的引物对通过聚合酶链式反应(PCR)扩增病毒产物。其中一对还允许扩增人多瘤病毒。用寡核苷酸探针对预期的SV40序列进行Southern印迹。结果: 12个样本中有一个样本含有可扩增的JC病毒DNA。相比之下,没有一个样本(0/12,95% CI 0%至26.5%)的SV40 DNA序列呈阳性。Southern blot分析证实SV40 PCR产物无微量表达。我们还清楚地证明,在推荐的条件下,针对SV40的特异性探针可以很容易地以相当非特异性的方式杂交。结论这些结果为SV40与比利时人群中大多数胸膜间皮瘤缺乏相关性提供了强有力的证据。我们建议在未来的研究中重新检查其他阳性病例系列并避免有问题的杂交实践。
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参考文献
- 1.
(1999)猴病毒40的细胞和分子生物学:人类感染和疾病的意义。中华肿瘤学杂志91:119-134。
- 2.
carone M, Fisher S, Powers A, Pass HI, Rizzo P(1999)间皮瘤的分子和流行病学新问题:SV40的作用。中国生物医学工程学报(自然科学版)18(4):344 - 344。
- 3.
Shah K, Nathanson N(1976)人类对SV40的暴露:审查和评论。美国流行病学杂志103:1-12。
- 4.
Hirvonen A, Mattson K, Karjalainen A等(1999)在未暴露于sv40污染脊髓灰质炎疫苗的芬兰间皮瘤中未检测到sv40样序列。Mol致癌物26:93-99。
- 5.
Emri S, Kocagoz T, Olut A, Gu¨gen Y, Mutti L, Baris YI(2000)土耳其猿猴病毒40在环境诱发恶性胸膜间皮瘤发病机制中不是辅助因子。抗癌决议20:891-894。
- 6.
卡蓬M, Rizzo P, Grimley PM,等(1997)人猿病毒-40大t抗原结合p53在间皮瘤中的作用。Nat Med 3: 908-912。
- 7.
De Luca A, Baldi A, Esposito V等(1997)视网膜母细胞瘤基因家族pRb/p105, p107, pRb2/p130和人猿病毒-40大t抗原在人间皮瘤中的作用。Nat Med 3: 913-916。
- 8.
SV40感染是否有助于人类癌症的发展?Rev Med Virol 10:31 - 43。
- 9.
McDonald JC, McDonald AD(1996)历史背景下间皮瘤的流行病学。《呼吸》杂志9:1932-1942。
- 10.
何泽仁,顾睦杜鲁,罗格利,杜泽尔,吴志明(2000)安纳托利亚南部环境恶性间皮瘤50例的研究。环境运行状况展望108:1047-1050。128胡伯纳,范马克
- 11.
Melnick JL, Stinebaugh S(1962)作为口服脊髓灰质炎疫苗的污染物摄入后空泡性SV40病毒(papovavirus group)的排泄。过程Soc Exp生物学医学109:965-968。
- 12.
Andre FE(1979)比利时脊髓灰质炎疫苗:20年的经验。Dev Biol Stand 43: 187-193。
- 13.
陈建民,陈建民,陈建民,等(1999)SV40大t抗原与人胸膜间皮瘤的相关性研究。聚合酶链反应和酪胺扩增免疫组化筛选。Virchows Arch 435: 1-7。
- 14.
李志强,李志强,李志强,等。(1999)恶性胸膜间皮瘤中SV40样病毒DNA的检测。中国呼吸杂志,30(4):366 - 366。
- 15.
孟晓明,李志强,李志强(1989)猴病毒40小t抗原在感染和转化细胞中表达的单克隆抗体分析。中国病毒学杂志63:3128-3134。
- 16.
Verhulst A(1998)在人胸膜间皮、胸膜、胸膜长瘤中检测猴病毒40大T抗原。比利时安特卫普:安特卫普大学生物化学系毕业论文。
- 17.
O’connell KA, Edidin M(1990)猴病毒40永生的小鼠淋巴样内皮细胞系与淋巴细胞结合并保留正常内皮细胞的功能特征。中华免疫杂志144:521-525。
- 18.
李志强,李志强(1998)组织和DNA标本中SV40基因PCR检测方法的研究。Dev Biol Stand 94: 155-164。
- 19.
李志刚,李志刚,李志刚,等(1998)人肿瘤组织中猴病毒40的pcr检测。Monaldi Arch Chest Dis 53: 202-210。
- 20.
范军,王志强,王志强,王志强,等(1996)利用α - 33p标记ddNTP终止子进行DNA测序的新方法。生物技术21:1132-1137。
- 21.
Madden TL, Tatusov RL, Zhang J(1996)网络BLAST服务器的应用。方法酶酶266:131-141。
- 22.
恩格斯WR(1993)为互联网贡献软件:放大计划。生物化学进展18:448-450。
- 23.
Motulsky H(1995)直观生物统计学。纽约:牛津大学出版社。
- 24.
Stewart AR, Lednicky JA, Butel JS(1998)人类肿瘤相关SV40 dna和SV40病毒分离物的序列分析。神经病毒杂志4:182-193。
- 25.
王志刚,王志刚,王志刚,王志刚(1992)儿童室管膜瘤和脉络膜丛瘤中类人猿病毒40的DNA序列。英国医学杂志326:988-993。
- 26.
Cristaudo A, Powers A, Vivaldi A, et al. (2000) SV40可在石蜡包埋间皮瘤标本中重复检测。抗癌决议20:895-898。
- 27.
Gibbs AR, Radu C, Jones C, Jasani B(2001)间皮瘤SV40在英国的经验。见:Carbone M, Vogelzang NJ,编。间皮瘤的治疗选择和SV40的作用:最新进展,2001年4月20-21日。芝加哥,伊利诺伊州:会议摘要。
- 28.
葛瑞菲思DJ, Nicholson AG, Weiss RA(1998)人间皮瘤中SV40序列的检测。Dev Biol Stand 94: 127-136。
- 29.
Galateau-Salle´F, Gennetay E, Letourneux M,等(1995)利用PCR方法检测人胸膜间皮瘤中猴病毒40基因组。初步结果。收录:Robinson B, Gerwin B, Jaurand MC,编辑。第三届国际间皮瘤会议,1995年9月12日至15日。法国Cre´teil:会议摘要,第30页。
- 30.
Strickler HD, Goedert JJ, Butel JS等(2001)在掩蔽间皮瘤标本中SV40 DNA检测的多中心评价。癌症流行病学生物标志物前10:523-532。
- 31.
李丽娟,李丽娟,李丽娟,等(1998)sv40样序列在人间皮瘤和骨肉瘤中的作用。Dev Biol Stand 94: 33-40。
- 32.
刘建民,刘建民,刘建民,等(1997)人腺病毒5型DNA转化人细胞系的特性。中国病毒学杂志36:59-74。
- 33.
Galateau-Salle´F, Bidet P, Iwatsubo Y, et al.(1998)胸膜间皮瘤、支气管肺癌和非恶性肺部疾病中sv40样DNA序列的研究。中华病毒学杂志184:252-257。
- 34.
Pilatte Y, Vivo C, Renier A, Kheuang L, Greffard A, Jaurand M-C(2000)人间皮瘤细胞系SV40大t抗原表达缺失。中华呼吸细胞生物学杂志23:788-793。
- 35.
Francis T Jr, Napier JA, Voight RB, et al.(1957) 1954年脊髓灰质炎疫苗现场试验评价:最终报告。第十六章:加拿大和芬兰的实地试验。安娜堡,密歇根州:爱德华兹兄弟,第327-331页。
- 36.
Parmala ME(1958)官方代表的报告。摘自:奥康纳B主编的《小儿麻痹症》。在第四届国际脊髓灰质炎会议上发表的论文和讨论。蒙特利尔:J. B. Lippincott, 32-33页。
- 37.
Testa JR, Carbone M, Hirvonen A等(1998)一项多机构研究证实了猴病毒40在人类恶性间皮瘤中的存在和表达。Cancer Res 58: 4505-4509。
- 38.
彭丽娟,李志强,李志强,等。(1999)人疱疹病毒8基因PCR检测方法的多中心比较。中华临床微生物学杂志37:1298-1301。
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Hübner, R., Van Marck, E.猴病毒40与人类恶性胸膜间皮瘤之间强关联的重新评价(比利时)。癌症诱因控制13,121 - 129(2002)。https://doi.org/10.1023/A:1014321729038
发行日期:
- 间皮瘤
- 脊髓灰质炎疫苗
- 猴病毒40 (SV40)