衰老与肺纤维化之间的机制联系

维克多·j·桑尼克¹

Biogerontology体积14，页面609 - 615 (2013）引用本文

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近年来，我们对衰老生物学的理解有了显著的进步。这导致了“衰老的特征”的最新表述，包括基因组不稳定、端粒磨损、表观遗传改变、蛋白质平衡丧失、营养感觉失调、线粒体功能障碍、细胞衰老、干细胞衰竭和细胞间通讯改变。特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性和致命的肺部疾病，其原因是受影响个体肺部瘢痕组织的积累。IPF是一种衰老疾病，最常影响60岁以上的人类受试者。虽然在阐明IPF的关键病理过程方面已经取得了进展，但这些过程与衰老过程中发生的那些过程的关系还没有很好地定义。在这篇综述中，我们根据最近定义的衰老特征，探讨了IPF发病机制中现有的和新兴的范式。

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这项工作由美国国立卫生研究院资助，R01 HL067967, R01 HL094230和P50 HL107181。

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阿拉巴马大学伯明翰分校医学系肺、过敏和重症监护医学部，429 THT, 1900 University Blvd。美国阿拉巴马州伯明翰35294-0006
维克多·j·桑尼克

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衰老与肺纤维化之间的机制联系。Biogerontology14日,609 - 615(2013)。https://doi.org/10.1007/s10522-013-9451-6

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收到了：2013年7月27日
接受：2013年8月2日
发表：2013年8月09日
发行日期：2013年12月
DOI：https://doi.org/10.1007/s10522-013-9451-6

关键字

端粒
表观遗传学
Proteostasis
线粒体
衰老
干细胞