量化Coxiellaburetii通过聚合酶链反应(PCR)和比色微量滴定板杂交测定(CMHA)

抽象的

一种比色微滴平板杂交法(CMHA)定量测定Coxiellaburetii本文描述了外控聚合酶链反应(PCR)扩增后的DNA。定量分析基于酶联免疫吸附试验(ELISA)格式。克隆的DNA,代表了与诊断扩增子内部部分互补的序列,以非共价的方式连接到微量滴定板的孔上。生物素化PCR产物与固定化捕获探针杂交。结合产物用链霉亲和素-辣根过氧化物酶检测。设计的非同位素技术允许具体的,快速的,方便的定量C. Burnetii.脱氧核糖核酸。此外,它与标准实验室ELISA设备兼容,使得该测定可用于自动化和允许加工大型样品数。

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弗里茨E、蒂勒D、威廉姆斯H。et al。量化Coxiellaburetii通过聚合酶链反应(PCR)和比色微滴平板杂交试验(CMHA)。欧j流行病11,549-557(1995)。https://doi.org/10.1007/BF01719307

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关键词

  • 捕获探针
  • Coxiellaburetii
  • 杂交
  • 聚合酶链反应
  • Q发烧,量化