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10.1016 / S0140-6736(06)69284-2
布地奈德联合福莫特罗缓解哮喘发作的效果:一项随机对照双盲研究
由:拉贝,KF(拉贝,克劳斯F.);阿蒂恩萨,T(阿蒂恩萨,铁托);匈牙利,P(匈牙利,PAL);拉松,P(拉尔森,每);Jorup,C(Jorup,卡琳);Lalloo,UG(Lalloo,Umesh制作G.)
柳叶刀
体积:
368
问题:
9537
页数:
744 - 753
DOI:
10.1016 / S0140-6736(06)69284-2
发布时间:
AUG-2006年9月
文档类型:文章
抽象
背景:按需吸入皮质激素和长效- 2激动剂(LABA)对哮喘控制的作用尚未完全确定。我们比较了三种缓解策略的有效性和安全性:传统的短效- 2激动剂;快速发作的阴唇(福莫特罗);在接受布地奈德-福莫特罗维持治疗的症状患者中,同时使用LABA和一种吸入皮质类固醇(布地奈德-福莫特罗)。
方法我们做了12个月,双盲,与这些相应平行的组织研究3394例(12岁以上),在20个国家289个中心,他们使用吸入型皮质类固醇激素研究入口和症状budesonide-formoterol(分别为160μg和4.5μg),一个每天两次吸入,在试车2周。试车后,病人被随机分配budesonide-formoterol维持疗法+三种替代需medications-terbutaline(0.4毫克),formoterol(4.5μg),或budesonide-formoterol(160μg和4.5μg)。主要结果是时间第一次严重的恶化,定义为一个事件导致住院治疗,急诊治疗,或者两者兼有,或需要口服类固醇3天或更多。
发现时间第一严重恶化用按需布地奈德 - 福莫特罗与福莫特罗更长(p值= 0.0048;对数秩检验),并用按需要相对于福莫特罗特布他林(p值= 0.0051)。严重恶化的速率是37,29,和每100 19例每年以按需特布他林,福莫特罗,和分别布地奈德 - formoteroll(速率比值布地奈德 - 福莫特罗与福莫特罗0.67 [95%CI 0.56-0.80; P <0.0001];布地奈德 - 福莫特罗与特布他林0.52 [0.44-0.62; p <0.0001];对福莫特罗特布他林0.78 [0.67-0.91; p = 0.0012])。哮喘控制天在所有治疗组增加至相似的程度。按需福莫特罗没有显著改善症状按需特布他林相比。所有治疗的耐受性良好。
解读给出两个需要布地奈德 - 福莫特罗的单组分有助于增强保护从严重恶化在接受联合治疗以维持病人。
关键词
关键词加上:单吸入器;布地奈德/福莫特罗;保养;沙美特罗;安全;BETA(2)激动剂;药物;中等;需要
作者信息
作者地址:Rabe, KF(再版作者)
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莱顿大学,医学CTR,DEPT Pulmonol,C3-P,Albinusdreef 2,NL-2333 ZA莱顿,荷兰。 Organization-Enhanced名称(年代)
荷兰莱顿大学 |
地址:
电子邮件地址:K.F.Rabe@lumc.nl
出版商
Elsevier科学INC,STE 800,230 PARK AVE,NEW YORK,NY 10169 USA
分类/分类
研究领域:通用及内科
科学分类的网站:医药,通用及内部
文档信息
语言:英语
加入数量:
WOS:000240240200026
PUBMED ID:
16935685
ISSN:
0140 - 6736
eISSN:
1474-547X
其他信息
IDS号码:
080ID
在科学核心种质的网站引用的参考文献:
32
《Web of Science Core Collection》引用次数:247
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