表2

不同免疫分析法检测严重急性呼吸综合征冠状病毒抗体的敏感性和特异性

免疫分析类型 灵敏度 特异性
患者n 积极的n % (95% ci) 未感染n - n次方 % (95% ci)
Ab
ELISA-Ab 80 78 97.5 (91.3 - -99.7) 300 300 100.0 (98.8 - -100.0)
CMIA-Ab 80 77 96.3 (89.4 - -99.2) 300 298 99.3 (97.6 - -99.9)
LFIA-Ab 80 78 97.5 (91.3 - -99.7) 209 199 95.2 (91.4 - -97.7)
结合 80 79 98.8 (93.2 - -100.0) 209 197 94.3 (90.2 - -97.0)
IgM
ELISA-IgM 80 74 92.5 (84.4 - -97.2) 300 300 100 (98.8 -100)
CMIA-IgM 80 69 86.3 (76.7 - -92.9) 300 298 99.3 (97.6 - -99.9)
LFIA-IgM 80 71 88.8 (79.7 - -94.7) 209 205 98.1 (95.2 - -99.5)
结合 80 75 93.8 (86.0 - -97.9) 209 203 97.1 (93.9 - -98.9)
免疫球蛋白
ELISA-IgG 80 71 88.8 (79.7 - -94.7) One hundred. One hundred. 100.0 (96.4 - -100.0)
LFIA-IgG 80 69 86.3 (76.7 - -92.9) 209 208 99.5 (97.4 - -100.0)
结合 80 75 93.8 (86.0 - -97.9) One hundred. 99 99.0 (94.6 -100)

Ab:总抗体;CMIA:化学发光微粒免疫分析法;LFIA:侧流式免疫分析法。:根据任何一种分析的阳性结果计算联合敏感性;根据所有试验的阴性结果计算联合特异性。:没有对照组报告与任何确诊的2019冠状病毒病患者有密切接触,在随后收集的痰或唾液样本中,任何抗体测试呈阳性的个人被检测为PCR阴性。考虑到在此期间病毒在当地社区的传播非常有限,并且为了更严格地评估化验的特异性,抗体化验结果阳性的社区对照被认为是假阳性。