Ty -JOR T1-靶向疗法：非驱动器突变的非小细胞肺癌的有害治疗JF -Europen呼吸杂志JO -EUR RESSIR J SP -19 lp -19 lp -21 do -10.1183/09031936.00021315Au -Meert，Anne -Pascale au -Quoix，Elisabeth Y1-2015/07/01 Ur -http：//www.qdcxjkg.com/content/46/46/19.Abstract N2-目前正在搜索癌司机突变的搜索高晚期非小型非小细胞肺癌（NSCLC）[1]的管理标准，至少用于表皮生长因子受体（EGFR）激活突变和变性淋巴瘤激酶（ALK）重排。在21世纪初，已经开发并测试了两个小的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）活性Erlotinib和Gefitinib的小型分子，主要是在未选择的白种人群中进行的，并与化学疗法同时或顺序地进行了测试。通过将TKI添加到常规的基于铂的化学疗法中，五项随机III期试验并未证明任何补充活性[2-6]。在这些令人失望的数据之后，进一步的研究表明，在存在EGFR激活突变的情况下，这些小分子具有主要活性[7，8]。现在，多次随机试验已经证实，就响应率和无进展生存而言，第一代（erlotinib，gefitinib）或第二代（Afatinib）TKI比基于铂金的化疗更为活跃，而它们对整体生存的影响仍然有争议，可能是因为这些试验中发现的跨界频率很大[9-14]。对野生型肿瘤的患者适用于常规化学疗法http://ow.ly.ly/mtgy8 er-有害。