TY-JOURT1-ustekinumab或glimumab对患慢性scoridis JF-Eurspir JESJO-Eurrespir JSP-1296LP-1307DO-10.183/090336.000914VL-44IS-5AU-Judson MarcAAU-Bauman,Robert PAU-CostabelUlrichAU-Drent/JoleinAU-Gibson/KevinFAU-Raghu/Ganesh-AU-Shigemitsu/HidenobuAU-Barney/JosephBAU-Culver,DanielAAU-Hamzeh, NabeelYAU-Wijsenbeek,MarliesSAU-Albera、CarloAU-Huizar、IshamAU-Agarwal、PraseenAU-Brodmerkel、CarrieAU-Watt、RosemaryAU-BarnathanY1-2014/1101UR-//www.qdcxjkg.com/content/44/5/1296.abstricteN2-SarcoidisUstekinumab和glimumab是单克隆抗体,分别具体抑制IL-12/IL-23和TNF-A肺硬化症患者/或皮肤硬化症患者/皮肤硬化症患者/0周接收180毫克ustekinumab/8周接送90毫克/8周接送200毫克golimumab/0周接送100毫克/4周或abo病人在16周至28周间接受cortcosteroid绑定初级端点为16周预测肺群强制活性百分数变化主要的二级端点有:28周FVC%预值、6min步行距离、StGeorgessspirati第16周,与安慰剂2.02相比,QFVC%前置ustekinumab (-0.15,p=0.13)或glimumab(1.15,p=0.54)没有观察到重大差值28周主要二级端点没有显著改善,尽管与安慰剂(30%)相比,在glimab处理后观察到非显微大Skin物理全球评估响应(53%)。严重不良事件在所有处理组相似虽然治疗是完全可容忍的,但ustekinumab或glimumab都无法证明肺硬化效果不过,观察到一些皮肤端点有glimab改善趋势ustekinumab或glimumab都未显示治疗肺组织病疗效