TY -的T1将药物浓度和最低抑制浓度与耐多药结核病摩根富林明Bayesian-dose优化——欧洲呼吸杂志乔-欧元和J SP - 312 LP - 313——10.1183/09031936.00081313六世- 43 - 1 AU -斯利瓦斯塔瓦,Shashikant盟——秋葵,Tawanda Y1 - 2014/01/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/43/1/312.abstract N2 -编辑:耐多药结核病(MDR)的问题(结核病),广泛耐药(XDR)结核病，甚至“完全耐药”结核病(这一术语仍有争议)暴露了两个重要的临床问题[1,2]。第一个问题涉及找到一种方法来预防这些难以治疗的疾病。第二个问题是治疗耐药结核病患者。与此同时，即使是目前的易感断点也受到了挑战，因为它太高了，因此可能存在比预期更多的耐药结核病。后一个方面表明，我们需要更好地了解一线药物和二线药物的最低抑制浓度(MICs)。在这里，我们建议使用mic和药物浓度来计算药代动力学/药效学(PK/PD)目标暴露，然后使用贝叶斯反馈给药作为可以改善治疗结果的综合解决方案。PK/PD关系是确定的，这意味着与一定程度的微生物反应相关的PK/PD参数和暴露可以…ER -