TY - T1的特发性肺纤维化的临床试验:一个框架,用于前进JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 1446 LP - 1448欧元做- 10.1183/09031936.00092713六世- 42 - 6非盟-大卫·J·莱德尔Y1 - 2013/12/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/42/6/1446.abstract N2 -在最新一期的《欧洲呼吸杂志,拉等。[1]报告的结果Macitentan用于特发性肺纤维化的临床试验(音乐),一项随机安慰剂对照的2期临床试验Macitentan,口服内皮素拮抗剂,biopsy-proven特发性肺纤维化(IPF)。188bet体育备用网址多中心报名,适当分配隐藏、提取率低、意向处理分析,这充分体现了先进的临床试验在临床试验设计和IPF领域的行为。作者确实应该祝贺完成入学困难的任务,成功完成IPF的临床试验。音乐试验调查人员发现,macitentan不是IPF的有效治疗,没有有意义的用力肺活量(FVC)的差异,该研究的主要终点,或肺的一氧化碳扩散能力1年之间分配。作者还发现一个无意义的相对增长56%的速度联合终点的肺功能下降或急性呼吸代谢失调的IPF那些分配给macitentan与安慰剂相比,发现由一个急性呼吸呼吸困难7的119名参与者macitentan臂相对于一个59岁的参与者安慰剂的手臂。消极的音乐试验的结果让人感到惊讶的先前的报告,另外两个内皮素拮抗剂,ambrisentan应用波生坦[2]和[3 - 5],是IPF同样无效。IPF结合一系列负面的试验观察,最有前途的治疗没有出现改善肺功能,减少呼吸困难或延长寿命[6、7]导致整个IPF社区失望和沮丧。没有治疗在地平线上,我们应当批判地审视…呃——背后的假设