TY - T1的呼吸肌肉功能在间质性肺病JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 211 LP - 219欧元——10.1183/09031936.00109512六世- 42 - 1 AU Walterspacher Stephan AU - Schlager丹尼尔AU -沃克,David J . AU - Muller-Quernheim Joachim盟——Windisch Wolfram盟——KabitzHans-Joachim Y1 - 2013/07/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/42/1/211.abstract N2 -间质性肺疾病限制日常活动，损害生活质量并导致(劳力性)呼吸困难。这主要是由于肺功能下降和气体交换受损。然而，呼吸肌肉功能障碍对这些限制的贡献仍有待进一步研究。间质性肺疾病患者和匹配的对照组进行了体容积造影、标准化6分钟步行试验、意志测试(呼吸驱动(P0.1)、全球最大吸气口闭塞压力(PImax)、嗅鼻压力(SnPna)和吸气肌肉负荷)和呼吸肌肉功能和力量的非意志性测试(双侧磁膈神经刺激时的口抽动和经膈压力(TwPmo和TwPdi))。研究纳入25例患者和24例对照组。与对照组相比，间质性肺疾病患者的PImax和SnPna保持不变(均p < 0.05)，而P0.1和吸气肌负荷均较高(均p < 0.05)。间质性肺疾病患者的TwPmo和TwPdi较低(平均±sd TwPmo 0.86±0.4 vs 1.32±0.4,p;TwPdi为1.34±0.6 vs 1.88±0.5,p=0.022)。 Diaphragmatic force generation seems to be impaired in this cohort of interstitial lung disease patients while global respiratory muscle strength remains preserved. Central respiratory drive and the load imposed on the inspiratory muscles are increased. Whether impaired respiratory muscle function impacts morbidity and mortality in interstitial lung disease patients needs to be investigated in future studies. ER -