TY - T1的附加omalizumab患儿严重的过敏哮喘:一年现实生活调查摩根富林明-欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 1224 LP - 1233欧元——10.1183/09031936.00149812六世- 42 - 5 AU -安东尼Deschildre AU -克利斯朵夫Marguet AU -茱莉亚Salleron盟伊莎贝尔销AU -让-吕克·Rittie盟Jocelyne Derelle AU -劳拉阿布Taam盟之Fayon AU -雅克Brouard盟吉恩·克利斯朵夫德布斯AU -丹尼尔Siret AU -劳伦斯·维斯盟Guillaume Pouessel AU - Laurent Beghin盟Jocelyne Y1 - 2013/11/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/42/5/1224.abstract N2 - omalizumab已被证明会降低恶化率在中度到重度过敏哮喘。我们的目的是评估omalizumab疗效和安全性在真实环境中严重哮喘的孩子。104名儿童(6 - 18岁),然后在儿科肺三级保健中心、包括初omalizumab治疗。哮喘控制水平,加重,吸入皮质类固醇剂量,肺功能和不良事件进行评估/ 1年。孩子们的特点是过敏敏化作用三个或更多过敏原(66%)、高IgE水平(平均1125 kU·L−1),高发作期间每年(4.4)和医疗使用,和高吸入皮质类固醇剂量(平均每天703μg当量fluticasone)。哮喘控制水平定义为好,部分或贫穷,改善从0%、18%和82%,加入53%,20周后30%和17%,67%,25%和8%分别为52岁的周(术中,0.0001)。恶化和住院率下降了72%和88.5%,分别。在12个月里,用力呼气量在1 s提高了4.9% (p = 0.023),吸入皮质类固醇剂量下降了30%(术中,0.001)。6个病人停止omalizumab相关的严重不良事件。Omalizumab改善哮喘控制在儿童严重过敏哮喘和一般耐受性良好。 The observed benefit was greater than that reported in clinical trials. Omalizumab improves asthma control in children with severe allergic asthma and is generally well tolerated http://ow.ly/oLoBp ER -