PT -期刊文章盟Vancheri卡洛非盟-杜波依斯,罗兰·m . TI -无进展为特发性肺纤维化试验终点:教训癌症援助- DP - 2013年2月01 TA - 10.1183/09031936.00115112欧洲呼吸杂志》第六PG - 262 - 269 - 41 IP - 2 4099 - //www.qdcxjkg.com/content/41/2/262.short 4100 - //www.qdcxjkg.com/content/41/2/262.full所以欧元和J2013 2月01;41 AB -特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性纤维增生性疾病，导致发病率增加。迄今为止，只有一种许可的治疗这种情况和其他药物需要用于这种消耗性疾病。对于临床III期临床试验证明疗效的最有临床意义的终点，人们的意见分歧越来越大，阻碍了对其他药物的研究。许多临床医生认为，阻碍疾病进展的药物是完全可以接受的，并将鼓励制药业进一步发展其指规数规划。我们对癌症和IPF的行为和生物学相似性印象深刻，并想知道是否可以从肺癌研究中学习临床试验设计的经验教训。在这里，我们提出了我们的论点，即与癌症的相似性证明了将非小细胞肺癌临床试验中的治疗效果与IPF成功试验中的治疗效果进行比较是合理的。我们证明疗效在两种慢性肺部疾病中具有相似的量级。我们建议，在未来的新疗法III期临床试验中，使用适当的指标，证明IPF中无进展疾病效应的相似程度，应被视为具有临床意义的获益。