TY-JOURT1-内存MDR-TB和XDR-TB系统化评审和元分析JF-EurRestir JJJ-1430LP-1442DO-10.183/09031936.00022912VL-40IS-6AU-GiovanniSotgiuAU-RosellacentisAU-LiaD'AmbrosioAU-Jan-WilliamC阿尔费纳尔AU-HollyangerAU-JoseCamiroAU-Paolo CastigliaAU-Saverio De LorenzoAU-GiovanniFerraAU-Won-JungKOU-GieselaFSchecterAU-TaeSShimAU-Rupak SinglaAU-Alena SkrahinaAU-AntoniospanevelloAU-ZarirUdwadiaAU-MiquelVillarAU-ElisabettaZellwegerAU-AU-AlimuddinZumlaAU-Giovani Battista MiglioriY1-2012/12/01UR-//www.qdcxjkg.com/content/40//6/1430.abstractN2-LineZolid系统评审和元分析 容留线片系统 单个数据分析12项研究(11个三大洲国家)报告安全性、可耐性、含线性系统处理MDR-TB案例效率完整信息元分析使用121名有确定治疗结果(精度、完成度、死亡或故障)的病人个人数据进行多数MDR-TB案例实现阴极涂片(93例中86例(92.5%))和文化转换(107例中100例(93.5%))后用单片处理法切除线性涂片文化转换时间为43.5次(21-90天)和61次(29-119天)和99次(81.8%),121名病人中成功处理分组效果分析未检测出显著差分(日线分片剂量++600 mg对>600mg)。107名病人中63人(58.9%)观察到逆向事件,其中54人(68.4%)为重大逆向事件,其中包括贫血症(38.1%)、外围神经病(47.1%)、胃肠功能失常(16.7%)、光鼻炎(13.2%)和血管细胞症(11.8%)负事件比例要高得多,当线分日用量超过600 mg时研究结果显示效果极佳,但也表示在线性分片处方中必须谨慎ER-