TY - T1的维可牢发出爆裂声:特发性肺纤维化的早期诊断的关键吗?摩根富林明-欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 519 LP - 521欧元——六世- 40是10.1183/09031936.00001612 - 3盟Cottin文森特盟科迪亚,让- Y1 - 2012/09/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/40/3/519.abstract N2 -特发性肺纤维化(IPF),影响个体大多年龄在60 - 70岁,是最常见和最严重的特发性间质性肺炎,平均存活期只有3岁。IPF大幅上升的发病率和死亡率在过去十年中[1]。此外,IPF是最具挑战性的疾病治疗的发展,由于其复杂的和未解决的致病过程,可能的药物扩散在肺纤维化的不足和困难在设计临床试验[2]。直到现在,没有治疗可以防止IPF的无情的进展到终末期肺,随后死亡。然而,药物治疗在IPF最近恢复了希望出版的临床试验使用pirfenidone或三重酪氨酸激酶抑制剂BIBF 1120年证明限制肺功能下降的影响[3 - 5]。鉴于这些治疗的进步,IPF诊断在早期阶段就变成了一个相关的医疗保健问题。事实上,pirfenidone已经被批准在日本和在欧盟,在轻度到中度的IPF表示,在缺乏共识定义可能对应于患者用力肺活量(FVC)在50%的预测和扩散能力的肺一氧化碳(DL公司)在35% pred(即肺功能对最近三期pirfenidone入选标准试验)[3]。同样,在第二阶段的一项研究中,1120年BIBF表现出减少的趋势FVC祝辞患者肺功能下降50% pred和DL公司在30% pred[4],在第三阶段,目前正在评估研究(临床试验标识符号码NCT01335464)。为这些试验…呃——选择的标准