作者@article {Pera789 = {T。啤梨和a . Zuidhof Valadas和m . Smit R.G.舒梅克r . Gosens和h . Maarsingh j . Zaagsma和h·穆尔}title = {Tiotropium抑制肺部炎症和重塑在豚鼠模型的慢性阻塞性肺病},体积={38}={4},页面= {789 - 796}= {2011},doi ={10.1183/09031936.00146610} ={欧洲呼吸学会},出版商文摘={气道重构和肺气肿是主要的结构异常的慢性阻塞性肺疾病(COPD)。188bet官网地址此外,可能发生肺血管重塑和导致肺动脉高压,慢性阻塞性肺病的发病率。胆碱能活性增加慢性阻塞性肺病导致气流限制,可能,炎症和气道重塑。本研究旨在探讨乙酰胆碱的作用在肺部炎症和重塑使用COPD动物模型。这一目标,豚鼠鼻内灌输与脂多糖(LPS)为12周,每周两次治疗,通过吸入,长效毒蕈碱的受体拮抗剂tiotropium。重复有限合伙人暴露诱导气道和实质嗜中性,杯状细胞数量增加,肺羟脯氨酸含量、气道壁胶原蛋白和空域的大小。此外,有限合伙人的数量增加微血管肌的动脉外膜软骨航空公司。Tiotropium废除LPS-induced增加中性粒细胞,杯状细胞,胶原沉积和微血管肌,但没有影响肺气肿。总之,tiotropium抑制改造航空以及肺部炎症的慢性阻塞性肺病的豚鼠模型,表明内源性乙酰胆碱在这种疾病的发病机制中起着重要作用。issn = {0903 - 1936}}, URL = {//www.qdcxjkg.com/content/38/4/789}, eprint = {//www.qdcxjkg.com/content/38/4/789.full.pdf},杂志={欧洲呼吸杂志}}