TY - T1的体外诱导中性粒细胞激活的调制不同的表面活性剂准备JF -欧洲呼吸杂志》乔欧元和J SP - 752 LP - 757 - 10.1183 / 09031936.96.09040752六世- 9 - 4盟Tegtmeyer颗盟——Gortner L AU -路德维希,非盟-布兰德,E Y1 - 1996/04/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/9/4/752.abstract N2 -气管表面活性剂政府已经获得了一个重要的角色在呼吸衰竭的治疗。白细胞介素-8 (IL-8)、中性粒细胞激活肽-2 (NAP-2)和甲酰化细菌寡肽等化学引诱剂介导的多形核中性粒细胞(PMN)激活已被发现参与急性呼吸衰竭的病理生理过程。我们研究了商业表面活性剂制剂(Exosurf, Alveofact, Curosurf和Survanta)对自发和化学引诱剂诱导的PMN功能的潜在调节作用。从健康成人中分离的细胞松弛素B (CytB)处理的pmn与增加浓度的表面活性剂孵育。细胞的反应是用30分钟内溶酶体释放弹性蛋白酶来衡量的。pmn没有被测试的任何表面活性剂直接激活。然而，当用次优剂量的趋化因子刺激细胞时，如IL-8 (2 nM)或nap2 (100 nM)，或甲酰基-甲硫酰-亮氨酸-苯丙氨酸(fMLP) (50 nM)，并与增加浓度的表面活性剂(0.05-8 mg.mL-1)共孵育时，弹性蛋白酶的释放明显被调节，这取决于所使用的表面活性剂制备。Exosurf和Alveofact对三种介质诱导的弹性蛋白酶释放的影响不大，而Curosurf和Survanta则以剂量依赖的方式显著抑制细胞反应。浓度超过1毫克。mL-1、Curosurf和Survanta分别使IL-8-、NAP-2-和fmlp诱导的弹性蛋白酶释放降低83,67和90%，降低82,75和80%。综上所述，外源表面活性剂可能通过影响趋化剂诱导的多形核中性粒细胞激活来调节气道的炎症反应。 Surfactant preparations with inhibiting properties on neutrophil activation may participate in the prevention of neutrophil-induced lung damage. ER -