ty -jour t1-组胺和前列腺素对支气管收缩的相对贡献是由等异型过度换气引起的哮喘JF-欧洲呼吸杂志JO -EUR RESSIR J SP -323 LP -323 LP -330 VL -330 VL -5，au -holgate，st y1-1992/03/01 ur -http：//www.qdcxjkg.com/content/5/3/323.abstract n2-已经提出，锻炼可以通过诱导哮喘的支气管收缩来促进哮喘细胞脱粒，这是继发于运动的倍增性，导致气道衬里流体的高渗性。我们使用单剂量Terfenadine，一种特异性的组胺H1-受体拮抗剂和氟比托烯，一种有效的环氧酶抑制剂。我们还研究了单剂量对支气管组胺反应性的影响。十一名哮喘患者参加了两阶段的双盲，随机研究。在第1阶段，受试者三次参加，并在ISH 6分钟之前接受了Terfenadine 180 mg，Flurbiprofen 150 mg或安慰剂。安慰剂后，由ISH引起的一秒钟（FEV1）强迫呼气量的平均最大百分比下降了31.5（+/- 3.2）％，在Flurbiprofen（NS）之后29.7（+/- 4.4）％，并减少至16.6（+/ - 3.7）％terfenadine（p小于0.01）。在第2阶段，受试者接受了弗拉伯利芬150 mg或安慰剂后组胺的支气管挑战。氟叶氟芬后未见支气管反应性的显着变化。我们得出的结论是，正如本研究中给药的那样，Flurbiprofen对基线支气管对组胺没有影响。 The inhibitory effect of terfenadine indicates that histamine, probably from airway mast cells, makes an important contribution to bronchoconstriction induced by isocapnic hyperventilation, whereas prostaglandin release has no significant role. ER -