TY -的T1 -回顾TBNET linezolid评估安全、耐受性和疗效在耐多药结核病JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 387 LP - 393欧元——10.1183/09031936.00009509六世- 34 - 2非盟Migliori g . b . AU -艾克,b . AU -理查森,m . d . AU - Sotgiu g . AU -齐薇格J]。AU - Skrahina, A. AU - Ortmann, J. AU - Girardi, E. AU - Hoffmann, H. AU - Besozzi, G. AU - Bevilacqua, N. AU - Kirsten, D. AU - cens, R. AU - Lange, C. A2 -，尽管缺乏关于利奈唑胺安全性、耐受性和有效性的临床数据，但利奈唑胺被用于治疗耐多药(MDR)/广泛耐药(XDR)结核病(TB)病例。我们进行了一项回顾性、非随机、非盲观察性研究，评估了利奈唑胺600 mg / d或b.i.d.在4个欧洲国家的MDR/XDR-TB治疗中的安全性和耐受性。疗效评价比较了45例利奈唑胺治疗与110例未治疗利奈唑胺治疗的疗效终点。在195名耐多药/广泛耐药结核病患者中，85人接受利奈唑胺治疗，平均治疗时间为221天。在85例患者中，35例(41.2%)出现利奈唑胺引起的严重副作用(贫血、血小板减少和/或多神经病变)，其中27例(77%)需要停药。大多数副作用发生在治疗60天后。每日两次给药比每日一次给药产生更多的主要副作用(p = 0.0004)，疗效没有发现差异。虽然利奈唑胺治疗的患者有更多的一线(p = 0.002)和二线(p = 0.02)耐药和更多的既往治疗方案(4.5 vs 2.3; p = 0.07). Linezolid 600 mg q.d. added to an individualised multidrug regimen may improve the chance of bacteriological conversion, providing a better chance of treatment success in only the most complicated MDR/XDR-TB cases. Its safety profile does not warrant use in cases for which there are other, safer, alternatives. ER -