TY - T1的尸检发现特发性肺纤维化患者连续42 JF -欧洲呼吸杂志》乔和J SP - 170 LP - 174欧元——六世- 32 - 1 AU - 10.1183/09031936.00176307 c·e·丹尼尔斯盟- e . s .易盟J . h . Ryu Y1 - 2008/07/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/32/1/170.abstract N2 -特发性肺纤维化(IPF)是一个不断进步的肺部疾病,通常导致呼吸衰竭和死亡。然而,这些患者的死因之前未被完全定义。当前的研究评论的临床记录和病理结果连续42 IPF患者接受了事后剖析梅奥诊所(美国罗彻斯特MN) 9-yr时期,从1996年1月至2004年12月。中位数(范围)尸检报告病人的年龄是74年(46 - 98岁),其中包括25个男性(60%)。共有31个(74%)病人死在医院。直接死亡原因被报告为:呼吸道(64%),心血管(21%)、或noncardiopulmonary (14%)。急性加重的IPF是最常见的导致死亡的直接原因(29%)。肺炎、愿望和药物引起的肺部疾病被确定为呼吸道死亡的其他原因。肺动脉高压的证据出现在19例(45%)患者的尸检报告,其中两个病人死亡的直接原因。临床死亡的直接原因是未知的五个(12%)病人和IPF诊断事后剖析在9个(21%)病人。 The majority of patients with idiopathic pulmonary fibrosis who had undergone a post mortem were found to have died from respiratory causes. Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis was found to be the most common cause of death whilst death from the gradual progression of idiopathic pulmonary fibrosis was found to be less common. ER -