@文章{Nicolls1110，作者= {Nicolls, m.r.和Taraseviciene-Stewart, L.和Rai, p.r.和Badesch, d.b.和Voelkel, n.f.}，标题={自身免疫和肺动脉高压:a perspective}， volume = {26}， number = {6}， pages ={1110—1118}，year = {2005}， doi = {10.1183/09031936.05.00045705}， publisher ={欧洲呼吸188bet官网地址学会}，摘要={自身免疫与肺动脉高压(PAH)之间的关系已经认识了40年，但自身免疫损伤如何可能有助于这种疾病的发病机制仅以病例特异性的方式进行研究。越来越清楚的是，各种不同的临床疾病，从病毒感染到结缔组织疾病，最终可导致难以区分的肺血管病理。是否有一种迄今为止尚未被认识的生物学将这些看似无关的情况联系在一起?这个问题的答案可能来自于越来越多的关于调节性t细胞在防止不适当的b细胞活动方面的核心重要性的证据。与严重血管增殖性肺动脉高压相关的两个惊人的相似之处是CD4 t细胞室的缺陷和自身抗体的产生。针对内皮细胞的致病性自身抗体能够诱导血管内皮细胞凋亡，并可能引发PAH的发展。本综述将集中讨论已知的肺动脉高压患者自身免疫现象，以便更好地考虑早期自我耐受性丧失伴随自身免疫损伤是否会影响严重血管增殖性肺动脉高压的早期发展。}， issn = {0903-1936}， URL = {//www.qdcxjkg.com/content/26/6/1110}， eprint = {//www.qdcxjkg.com/content/26/6/1110.full.pdf}， journal ={欧洲呼吸杂志}}