TY - JOUR T1 -高原囊性纤维化成人肺功能:对航空旅行的影响JF -欧洲呼吸杂志JO - Eur Respir J SP - 718 LP - 724 DO - 10.1183/09031936.05.10087304 VL - 25 IS - 4 AU - Fischer, R. AU - Lang, s.m. AU - Brückner, K. AU - Hoyer, H-X。AU - Meyer, S. AU - Griese, M. AU - Huber, R. M. Y1 - 2005/04/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/25/4/718.abstract N2 -当前航空旅行指南规定，如果患有慢性呼吸道疾病的患者在飞行中动脉氧张力(Pa,O2)低于6.6 kPa，则需要使用氧气。这一建议可能并不严格适用于囊性纤维化患者，他们可能在没有临床症状的情况下耐受低Pa,O2数小时。在海拔530米和海拔2650米海拔7小时后，对36例囊性纤维化患者的肺功能、症状、血气水平和肺动脉高压症状进行了研究。在低空进行缺氧吸入试验(吸入氧分数0.15)，以预测高空低氧血症。中位数Pa,O2从低空的9.8 kPa下降到高空的7.0 kPa。30 W负荷下轻度运动进一步降低Pa、O2。三分之二的患者在运动时Pa,O2为<6.6 kPa，除一名患者外，其余患者无症状。在海拔2650 m时，患者的阻塞明显减少。基线时一秒内用力呼气量低与海拔处Pa、O2低相关。 It is concluded that cystic fibrosis patients with baseline arterial oxygen tensions of >8.0 kPa safely tolerate an altitude of 2,650 m for several hours under resting conditions. The risk assessment of low in-flight oxygenation should encompass the whole clinical situation of cystic fibrosis patients, with special attention being paid to the presence of severe airway obstruction. ER -