％0期刊文章％a fischer，R。％a lang，s.M.％abrückner，K.％a hoyer，h-x。％A Meyer，S。％A Griese，M。％A Huber，R。M.％T肺功能在高度的囊性纤维化的成年人中：对空中旅行的影响2005％d 2005％R 10.1183/09031936.05.10087304％718-724％v 25％N 4％X当前的空中旅行指南状态，如果慢性呼吸道疾病的患者如果其机上动脉氧气张力（PA，O2）下降到6.6 kPa以下，则需要使用氧气。该建议可能并不严格适用于囊性纤维化患者，他们可以在没有临床症状的情况下耐受较低的PA，O2耐受较低的O2。研究了36例囊性纤维化患者的肺功能，症状，血液水平和肺动脉高压症状，高度为530 m，在7小时后，2,650 m。为了预测高海拔低氧血症，进行了低氧吸入试验（灵感氧级分0.15）。中位PA，O2从低海拔的9.8 kPa下降到高海拔7.0 kPa。在30 W的工作量下轻度运动进一步降低PA，O2。在运动过程中，所有患者中有三分之二的患者表现出PA，O2 <6.6 kPa，除了一名患者外，无症状。患者在2,650 m的高度上的阻塞明显较小。 Low forced expiratory volume in one second at baseline was associated with a low Pa,O2 at altitude. It is concluded that cystic fibrosis patients with baseline arterial oxygen tensions of >8.0 kPa safely tolerate an altitude of 2,650 m for several hours under resting conditions. The risk assessment of low in-flight oxygenation should encompass the whole clinical situation of cystic fibrosis patients, with special attention being paid to the presence of severe airway obstruction. %U //www.qdcxjkg.com/content/erj/25/4/718.full.pdf