ty -jour t1 - −308GA 和 tnfb 多态性在急性呼吸窘迫综合征JF-欧洲呼吸杂志JO -EUR RESSIR J SP -382 LP -382 LP -389 DO -10.1183/09031936.0555.00000505 VL -26 IS -3 Au -Gong，M。N. Au -Zhou -W. au -Williams，P。L. au -Thompson，B。T. au -Pothier -Pothier，Pothier，L。au -au -au -au -au -p. au -p. au -christiani，D.C.C. y1-2005/ 2005/2005/2005/2005/2005/2005/09/01 ur -http：//www.qdcxjkg.com/content/26/3/382.abstract N2-肿瘤坏死因子基因的-308GA和TNFB1/2多态性与死亡率增加，以及对死亡率的增加相关在败血症中，尽管先前的研究不一致。它们在急性呼吸窘迫综合征（ARDS）中的作用尚未评估。目前的作者假设-308A等位基因和TNFB22基因型将与ARDS中的敏感性增加和死亡率有关。上述假设是在441个高加索对照组和212例患有败血症，创伤，抽吸或过度转移的重症监护病房的嵌套病例对照研究中研究了。-308A和TNFB1等位基因处于连锁不平衡。这些多态性与原油分析中的ARDS敏感性无关。在亚组分析中，它们与增加ARD的几率增加或减少有关，具体取决于ARDS的临床风险是直接还是间接的肺损伤。-308A等位基因与ARDS的60天死亡率增加有关，在年轻患者中发现最强的关联。 There was no association between the TNFB polymorphism and ARDS mortality. The −308GA, but not the TNFB12, polymorphism was associated with increased mortality in acute respiratory distress syndrome, but their association with acute respiratory distress syndrome susceptibility depended on the site of injury predisposing to acute respiratory distress syndrome. ER -