ty - jour t1 - 黑盒子肺氧化还原jf - 欧洲呼吸杂志jo - 欧元reshir j sp - 401 lp - 402 do - 10.1183 / 09031936.03.00064703 vl - 22是 - 3 au-hunt，J.Y1 - 2003 /09/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/22/3/401.abstract n2 - 肺中的氧化还原系统是复杂的，高度互际的，影响肺生理学，免疫学和细胞生物学的不同方面以及所有意图和目的，它们基本上是不可测量的invivo。在分离中测量氧化还原系统的一种组分物种，例如一氧化氮（NO），留下一点洞察的生物化学过程的其余部分。这不幸的是，研究人员有信心，但无法完全证明，氧化还原干扰是人类肺病所固有的程度。Inchinose等。1在这个欧洲呼吸学期刊上，有部分克服这次障碍。它们只测量肺氧化还原体系的三种组分（黄嘌呤氧化酶（XO），不和硝基葡萄酒），必要离开剩余的剩余部分。然而，它们利用简单，虽然没有随机或安慰剂控制，治疗干预（用XO抑制剂Allopurinol治疗人类）表明，在慢性阻塞性肺病（COPD）中，这三个氧化还原组件的浓度不仅依赖于彼此，但也可以被操纵。虽然没有意外，但它充满了诸如稳态试验的稳定性的许多细胞生物学和生化实验的理论下限。一氧化氮（FENO）分数排泄的测量已成为肺部监测炎症的可接受的方法。 But what is really being assessed when FENO is measured? Working on the assumption that NO is provided to the exhaled air from the airway wall, it is clear that there are physiological factors which affect FENO, including expired flow (the lower the flow, the higher the FENO) 2, airway closure (more closure leads to more of the expired flow coming through fewer NO‐producing … ER -