TY -的T1 -效关系formoterol气道反应对腺苷5’一磷酸和组胺JF -欧洲呼吸杂志》乔欧元和J SP - 611 LP - 616 - 10.1183 / 09031936.02.00332001六世- 19 - 4盟Ketchell也是AU -詹森,M.W.盟——脊柱,d . AU -奥康纳,N2 -吸入短效β2激动剂对肥大细胞刺激腺苷5 '‐单磷酸(AMP)的气道反应性(AR)提供了比组胺(一种直接的痉挛源)更大的保护。特布他林和沙丁胺醇都以剂量依赖的方式表现出这种肥大细胞稳定特性。单剂量长效β2激动剂福莫特罗也有稳定肥大细胞的作用，而沙美特罗则没有。为了探索长效β2激动剂福莫特罗对AR的剂量相关作用，作者比较了三种剂量福莫特罗和特布他林对AR的急性效应与AMP和组胺的急性效应。在一项双盲、随机、安慰剂对照、交叉研究中，25名轻度、未使用类固醇的哮喘受试者参加了10次试验。每次来访时，在AMP和组胺作用前30分钟，受试者吸入单剂量特布他林(500µg)、福莫特罗(6、12或24µg)或匹配的安慰剂(均通过Turbuhaler®给予)。每一剂量的β2激动剂将AR降低为AMP和组胺。福莫特罗(6µg)和特布他林(500µg)的支气管保护作用与组胺(3.6±0.3和3.1±0.3倍剂量)和AMP(3.5±0.5和3.3±0.4倍剂量)的支气管保护作用相似。总的来说，福莫特罗以剂量依赖的方式降低了两种痉挛发作的AR。 In addition, formoterol (12 and 24 µg) provided a significantly greater protective effect against AMP than against histamine challenge. It decreased AR by 5.7±0.6 and 6.3±0.7 DD against AMP and 4.3±0.4 and 4.8±0.43 DD against histamine, respectively. The results of this study indirectly demonstrated an in vivo dose-dependent mast-cell stabilizing effect of formoterol, in addition to functional antagonism on airway smooth muscle. This property of β2‐agonists may have clinical benefits in asthma management. ER -