TY -的T1 Omalizumab严重过敏性哮喘患者提供长期控制JF -欧洲呼吸杂志》乔欧元和J SP - 73 LP - 78 - 10.1183 / 09031936.02.00278102六世- 20 - 1 AU - r . Buhl AU - m .太阳系AU - J . Matz盟盟- r .汤利- J . O ' brien AU - O . Noga AU - k Champain AU - h·福克斯AU - J·瑟尔威尔AU - g·德拉Cioppa Y1 - 2002/07/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/20/1/73.abstract N2 - Omalizumab的能力,一个anti-immnoglobulin E代理,保持长期严重过敏性哮喘患者疾病控制在一个24周的双盲研究扩展一个28周核心试验。在扩展,483年最初的546名患者随机治疗和保持可持续的最低剂量的二丙酸倍氯米松(BDP)为核心建立在steroid-reduction阶段的试验。伴随哮喘药物的使用是允许和调查人员被允许调整BDP剂量或开关从BDP病人到其他哮喘药物如果认为必要。omalizumab-treated病人(33.5%)比接受安慰剂的患者(13.5%)能够完成伸展期不需要吸入皮质类固醇治疗。整个扩展意味着BDP等效剂量较低omalizumab组(25µg·天−1)比安慰剂组(43µg·天−1)。疾病控制在76%的omalizumab患者持续与59.4%的安慰剂的患者相比,自由在扩展期间哮喘恶化。omalizumab组与安慰剂相比,更少的病人使用其他伴随哮喘药物在扩展。治疗omalizumab耐受性良好,不良事件的发生率组间相似。总之,这些结果表明,omalizumab是一种很有前途的新代理的长期控制过敏性哮喘。这项研究是由诺华制药公司巴塞尔瑞士和Genentech公司南部旧金山,加州,美国。 ER -