TY - T1的吸入anti-TSLP抗体片段,ecleralimab、块响应在轻度哮喘过敏原JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.01193 -2022欧元六世- 61 - 3 SP - 2201193 AU -盖尔·m·Gauvreau盟Jens m . Hohlfeld AU - J·马克·菲茨杰拉德盟Boulet盟仅凭记性——唐纳德·w·科克罗夫特盟——贝丝·e·戴维斯AU -斯蒂芬妮·科恩盟奥利弗Kornmann AU -理查德·李盟欧文mayer盟Henrik Watz AU -莎拉·s·格兰特盟Monish Jain盟Maciej Cabanski AU -彼得·e·Pertel盟Ieuan琼斯盟——吉恩·r·Lecot盟——回族曹盟——保罗·m·奥伯Y1 - 2023/03/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/61/3/2201193.abstract N2 -背景胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是一个关键的上游调节器驱动过敏炎症反应。我们评估ecleralimab的疗效和安全性,一个强有力的吸入对人类TSLP中和抗体片段,使用过敏原吸入挑战(AIC)科目轻度过敏性哮喘。方法这是一个为期12周,随机,双盲,安慰剂对照,parallel-design, 10点多中心过敏原bronchoprovocation研究中心在加拿大和德国。年龄在18 - 60岁之间的主题年稳定的轻度过敏性哮喘患者随机(1:1)接收4毫克每日一次吸入ecleralimab或安慰剂。主要终端allergen-induced用力呼气量的变化在1 s (FEV1)在哮喘反应后期(政治)衡量曲线下的面积(AUC3-7h)和最大百分比减少政治(%)在84年的一天,和ecleralimab的安全。Allergen-induced早期哮喘反应(EAR),痰嗜酸性粒细胞和部分呼出一氧化氮(FENO)二级和探索性的端点。结果28受试者随机ecleralimab (n = 15)或安慰剂(n = 13)。84天,ecleralimab显著减毒守护神AUC3-7h 64% (p = 0.008),守护神% 48% (p = 0.029),和allergen-induced痰嗜酸性粒细胞64% 7 h (p = 0.011)和52%在24 h post-challenge (p = 0.047)。Ecleralimab也数值减少耳朵AUC0-2h (p = 0.097)和耳朵% (p = 0.105)。FENO从基线水平显著降低整个研究(术中,0.05),除了在24小时post-allergen(每天43,85)。总体而言,ecleralimab安全和耐受性良好。结论Ecleralimab显著减毒allergen-induced支气管收缩,气道炎症,与轻度过敏性哮喘受试者的安全。Ecleralimab显著减毒allergen-induced气道与轻度哮喘受试者的反应和炎症。 It was generally safe and well tolerated, suggesting anti-TSLP may be a promising, new therapeutic class for inhaled asthma treatment. https://bit.ly/3U294EA ER -