@article {Gauvreau2201193作者={盖尔·m·Gauvreau和延斯•m . Hohlfeld和马克·菲茨杰拉德Boulet仅凭记性和唐纳德·w·科克罗夫特贝丝·e·戴维斯和斯蒂芬妮·科恩和奥利弗Kornmann理查德·李和欧文mayer Henrik Watz和莎拉·s·格兰特Monish Jain和Maciej Cabanski和彼得·e·Pertel Ieuan琼斯和吉恩·r . Lecot回族曹和Paul m . O {\ textquoteright} Byrne}, title ={吸入anti-TSLP抗体片段、ecleralimab块反应在轻度哮喘过敏原},体积= {61}= {3},elocation-id = {2201193} = {2023}, doi ={10.1183/13993003.01193 -2022},出版商={欧洲呼吸学会},文摘={背景胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)是一个关键的上游调节器驱动过敏炎症反应。188bet官网地址我们评估ecleralimab的疗效和安全性,一个强有力的吸入对人类TSLP中和抗体片段,使用过敏原吸入挑战(AIC)科目轻度过敏性哮喘。方法这是一个为期12周,随机,双盲,安慰剂对照,parallel-design, 10点多中心过敏原bronchoprovocation研究中心在加拿大和德国。受试者18岁{\ textendash} 60年稳定温和的过敏性哮喘是随机(1:1)接收4毫克每日一次吸入ecleralimab或安慰剂。主要终端allergen-induced用力呼气量的变化在1 s (FEV1)在哮喘反应后期(政治)衡量曲线下的面积(AUC3 {\ textendash} 7 h)和最大比例降低(守护神\ %)84天,和ecleralimab的安全。Allergen-induced早期哮喘反应(EAR),痰嗜酸性粒细胞和部分呼出一氧化氮(FENO)二级和探索性的端点。结果28受试者随机ecleralimab (n = 15)或安慰剂(n = 13)。84天,ecleralimab显著减毒守护神AUC3 {\ textendash} 7 h 64 \ % (p = 0.008),政治由48 \ \ % % (p = 0.029),并在64年allergen-induced痰嗜酸性粒细胞\ % 7 h (p = 0.011)和52 \ %在24 h post-challenge (p = 0.047)。Ecleralimab也数值减少耳朵AUC0 {\ textendash} 2 h (p = 0.097)和耳朵\ % (p = 0.105)。FENO从基线水平显著降低整个研究\ (p < 0.05),除了在24小时post-allergen(每天43,85)。总体而言,ecleralimab安全和耐受性良好。结论Ecleralimab显著减毒allergen-induced支气管收缩,气道炎症,与轻度过敏性哮喘受试者的安全。Ecleralimab显著减毒allergen-induced气道与轻度哮喘受试者的反应和炎症。 It was generally safe and well tolerated, suggesting anti-TSLP may be a promising, new therapeutic class for inhaled asthma treatment. https://bit.ly/3U294EA}, issn = {0903-1936}, URL = {//www.qdcxjkg.com/content/61/3/2201193}, eprint = {//www.qdcxjkg.com/content/61/3/2201193.full.pdf}, journal = {European Respiratory Journal} }