TY -的T1为终末期肺移植前后囊性纤维化elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor的可用性,德国,2012 - 2021年摩根富林明-欧洲呼吸杂志乔——欧元和J - 10.1183/13993003.01402 -2022六世- 61 - 1 SP - 2201402 AU -费利克斯·c·Ringshausen盟安妮特Sauer-Heilborn盟安娜>玛利亚-蒂娜Buttner盟盟- Nicolaus Schwerk盟法比奥国际单位非盟- Lutz Nahrlich盟Tobias Welte AU -马克·格里尔Y1 - 2023/01/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/61/1/2201402.abstract N2 -囊性纤维化(CF)是一种无法治愈的,常染色体隐性多系统疾病,与多个相关并发症,特别是进步的肺部疾病,慢性肺部感染、呼吸衰竭和降低寿命[1,2]。在这方面,肺移植是终末期CF肺病的治疗选择建立,旨在提高生活质量和生存[3]。本研究观察到的一个显著下降CF-related肺移植−83% 2021年平均数相比,在2012年和2019年之间的时期,后广泛的可访问性elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor在德国2020年8月,https://bit。ly / 3 pl7n9ythe作者感谢Axel Jens和团队Eurotransplant国际基金会,荷兰莱顿的支持和提供的数据。他们把这个报告我们高度尊重同事Burkhard说话结结巴巴,那些令人印象深刻的科学生涯致力于打击CF。作者没有收到对目前研究的资助。呃- - - - - -