% 0期刊文章%维多利亚玛丽亚·亨伯特% Cosma Mirella Spalluto %一个约瑟夫贝尔%,科妮莉亚布鲁姆%佛朗哥Conforti %一个伊丽莎白·R·戴维斯% Lareb S.N.院长保罗Elkington % %的汉斯·迈克尔Haitchi %克莱尔·杰克逊%马克·g·琼斯%简马修Loxham % s卢卡斯%海维尔·摩根%一个卡尔·J·斯台普斯玛尔塔波兰人% %艾米丽·J .诈骗% Liku Tezera %一个阿拉斯泰尔•沃森%汤姆威尔金森硕士% T对人造人类肺:造型organ-like复杂性援助机械理解% D J 2022% R 10.1183/13993003.00455 -2022%欧洲呼吸杂志% P 2200455 % V 60% N 6% X呼吸道疾病每年超过500万人死亡,占全球卫生保健系统是一个巨大的负担。小鼠模型最重要的解码人类肺部生物体内,但其遗传、解剖、生理和免疫差异与人类大大阻碍成功的翻译研究的临床实践。因此,清楚地理解人类肺生理、开发、体内平衡和机械的失调可能会导致疾病,有必要开发模型,准确地再现非凡的人类肺结构和生物学的复杂性。最近的一名教授技术的进步和组织工程允许更复杂的模型的发展打算桥之间的差距本机肺及其体外复制。与先进文化技术,下游分析技术突飞猛进的发展大大增加了人类的基于体外模型的预测能力,允许捕获和量化的复杂信号。雅致集成multi-omics读数可能导致加速转化的管道从体外实验设置在未来的药物开发和临床测试。本文强调了最先进的肺模型的范围和复杂性对呼吸系统的不同区域,从鼻腔到大型航空公司、小气道和肺泡,考虑各方面的疾病及其潜在的应用,包括临床前药物测试。我们探索如何优化发展生理相关体外人类肺模型可能会加速与增加潜在的新疗法的识别翻译成功从长凳上病人的床边。快速发展在人类体外造型为描述小说机械的理解提供新的机遇。结合这些发展下游和multi-omic分析技术可以加速未来治疗的发展。https://bit。ly/3b1PM0k %U //www.qdcxjkg.com/content/erj/60/6/2200455.full.pdf