TY-JOURT1-Navafenterol小支气管操作器2a级多中心随机双盲安眠药测试AU-Da SilvaAU-Jauhiainen、AU-Jimenez、EulaliaAU-Lei、AlejandraAU-Necander、SofiaAU-Smith、JaclynAUnjingAU-Psallidas,IoanisY1-2022/04/01UR-//www.qdcxjkg.com/content/59/4/2100972.astractN2-Corpen Navafenterol本项研究旨在评价navafenterol对安慰剂的功效、药效和安全性,并主动比较中分复数CCD.Methods2a阶段随机多中心(德国和联合王国)双盲双假全反研究(ClinticalExpressions.gov识别码:NCT03645434)对比2周对单日Navafenterol600mg的处理62.5微克/25微克/秒初级结果从第15天1s强制爆破量基二级端点包括从FEV1峰值基准值变化与基线Brathless、Cough和Sputum比例化修改切换基准评估工具不良事件药代动力学.Results 73参与者随机化14天后,troughFEV1使用navafenterol大有改善,比ebo差0.202Lp <0.0001FEV1 Navafenterol和UMEC/VI之间没有重大差异(LS平均差-0.046L!0.075CCD症状(CAT和BCSS)显示主动处理比安慰剂大得多(全部p<0.005)。新目标监控显示,与安慰剂相比,两种主动处理法都减少了咳嗽安全剖面分布相近,Navafenterol处理周期没有严重不良事件报告。Clubation On-dailynavafenterol得到很好的容忍、改进肺功能并减少CCD相关症状,类似于既定的日定组合支气管.Navafenterol,CCDD新二药支气管机,改善肺功能,减少CCD表征和减少客观咳嗽计数等类似程度与meclidium/vilanterol https://bit.ly/3lV886yER-