@article {Roffel2101294作者= {Mirjam p Roffel和伊尔丝m . Boudewijn乔斯L.L. van Nijnatten和阿伦的费和Corneel j . Vermeulen Antoon说道j . van Oosterhout凯伦阿弗莱克和Wim华肯·r·马克塔尼亚梅斯和艾琳h . Heijink Corry-Anke Brandsma和Maarten van den Berge}, title ={识别asthma-associated microRNA在支气管活检},体积= {59}= {3},elocation-id = {2101294} = {2022}, doi ={10.1183/13993003.01294 -2021},出版商={欧洲呼吸学会},文摘={背景微rna (microRNA)表达的改变可以导致许多疾病的发病机制,包括哮喘。188bet官网地址我们旨在识别microrna哮喘患者和健康对照组之间差异表达,并探索其与临床和哮喘炎症参数。方法差异表达microrna小RNA序列测定支气管活检的79名哮喘患者和82名健康对照使用线性回归模型。差异表达microrna与临床和哮喘炎症特征有关。潜在的microrna {\ textendash}使用信使rna信使rna相互作用进行分析数据可以从相同的支气管活检,和浓缩的通路被发现Enrichr和g:分析器。结果总共78个差异表达microrna在支气管哮喘患者的活检确定与控制相比,其中60仍控制吸烟和吸入激素治疗后差异表达。等我们确定了几个asthma-associated microrna mir - 125 b - 5 - p和mir - 223 - 3 - p,基于一个重要的协会与多个临床和哮喘炎症特征及其负相关基因与哮喘的存在有关。最丰富的生物通路(s)受到mir - 125 b - 5 - p和mir - 223 - 3 - p炎症反应和纤毛组装/组织。感兴趣的,我们确定的低表达miR-26a-5p与更严重的血液中嗜酸性炎症来衡量,痰及支气管活检。结论集体,我们发现mir - 125 b - 5 - p, mir - 223 - 3 - p和miR-26a-5p作为潜在的监管机构可能导致哮喘的发病机制。使用小型RNA序列对支气管哮喘患者和健康对照组切片,本研究确定了小分子核糖核酸与哮喘的临床和炎症特征asthma-associated基因表达的潜在监管机构https://bit。ly / 3 rzxmdf}, issn = {0903 - 1936}, URL = {//www.qdcxjkg.com/content/59/3/2101294}, eprint = {//www.qdcxjkg.com/content/59/3/2101294.full.pdf},杂志={欧洲呼吸杂志}}