TY - T1的结果在第一个两年的治疗与mepolizumab严重哮喘JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.01313 -2021欧元六世- 58 - 6 SP - 2101313 AU -林恩Elsey盟盟托马斯只是一个木偶- Leanne-Jo福尔摩斯盟盖尔人Tavernier盟——斯蒂芬·J·福勒Y1 - 2021/12/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/58/6/2101313.abstract N2 - mepolizumab是第一个anti-interleukin-5 (anti-IL-5)单克隆抗体许可用于治疗严重的哮喘,推荐作为附加治疗患者频繁发作或需要维护口服皮质类固醇(OCS)尽管最佳吸入治疗[1,2]。在临床试验中它恶化率和口服避孕药的使用,减少和改善肺功能、哮喘控制和健康相关的生活质量在治疗的第一年(3 - 6)。目前指导州anti-IL-5生物制剂应继续长期如果好处是证明在第一年,然而对初始反应是否持续,或他们是否可以预测的临床特点。这项研究发现,30%的病人停止mepolizumab第二年的治疗。那些持续响应较低血嗜酸性粒细胞和更好的哮喘控制问卷得分开始mepolizumab之前。https://bit。ly / 3 chwn63we要感谢工作人员严重哮喘护理团队和菲利帕Aspin,研究科学家,协助数据收集。我们承认NIHR曼彻斯特临床研究的支持设施,曼彻斯特过敏、呼吸道和胸外科(ManARTS)生物,开展本研究。支持中华民国福勒NIHR曼彻斯特生物医学研究中心。呃- - - - - -