TY - JOUR T1 - Endothelial cells in the pathogenesis of pulmonary arterial hypertension JF - European Respiratory Journal JO - Eur Respir J DO - 10.1183/13993003.03957-2020 VL - 58 IS - 3 SP - 2003957 AU - Evans, Colin E. AU - Cober，Nicholas D. au -dai，Zhiyu au -Stewart，Duncan J.Au -Zhao，You -Yang Y1-2021/09/01 UR -http：//www.qdcxjkg.com/content/58/3/3/2003957。摘要N2-肺动脉高压（PAH）是一种毁灭性疾病，涉及肺部血管收缩，小血管闭塞，大血管增厚和阻塞以及丛状病变的发展。PAH血管病可导致肺血管抗性，右心力衰竭以及最终过早死亡的逐渐增加。除了已知参与PAH发病机理的其他细胞类型（例如平滑肌细胞，成纤维细胞和白细胞）外，最近的研究表明，内皮细胞（ECS）在PAH的启动和进展中具有至关重要的作用。EC在PAH中的特异性作用是多方面的，并影响了许多病理生理过程，包括血管收缩，炎症，凝结，代谢和氧化/硝化应激以及细胞活力，生长和分化。在这篇综述中，我们描述了EC功能障碍和细胞信号传导如何调节PAH的发病机理。我们还强调了在未来的研究中值得关注的研究领域，并讨论了EC中的潜在分子信号传导途径，可以在预防和治疗PAH方面具有治疗方面的针对性。功能功能性的内皮细胞在启动和发展PAH方面起着重要作用。- 血管重塑和血管收缩的概况。靶向EC的治疗可能有效抑制血管重塑以治疗PAH。https://bit.ly/3nxpvmb er-