TY - T1的进步的纤维间质性肺疾病的负担在英国摩根富林明-欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00221 -2021欧元六世- 58 - 1 SP - 2100221 AU -辛普森,托马斯•AU - Barratt Shaney l . AU - Beirne Nazia AU -克劳,保罗•AU -乔杜里Anjali AU -克劳利,路易丝·e . AU -弗莱彻,苏菲盟——吉本斯,迈克尔·a . AU - Hallchurch菲利帕非盟- Horgan,劳拉盟——Jakaityte Ieva AU -刘易斯,托马斯•AU - McLellan汤姆盟,洋槐Katherine J. AU - Miller, Ryan AU - Smith, David J.F. AU - Stanel, Stefan AU - Thillai, Muhunthan AU - Thompson, Fiona AU - Wallis, Timothy AU - Wu, Zhe AU - Molyneaux, Philip L. AU - West, Alex G. Y1 - 2011/07/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/58/1/2100221.abstract N2 -虽然特发性肺纤维化(IPF)仍然是典型的进行性纤维化肺疾病，尽管治疗[1]，但仍有一批非IPF纤维化肺疾病(fILD)的临床行为与IPF相似。这组表型相关的疾病进展与IPF相似，最近被描述为进行性纤维化间质性肺疾病(PF-ILD)[2]。历史上，对这些病例的治疗一直受到限制，尽管鉴于表型的相似性，许多病例可能根据其疾病行为[3]对IPF进行了多学科工作诊断。INBUILD试验通过证明Nintedanib在患有field和进展性疾病[4]的患者中具有显著的疗效，扩大了field可治疗的范围。针对这一情况，欧盟委员会于2020年7月批准了nintedanib用于成人PF-ILD治疗的额外适应症。几乎15%的新转诊的非ipf纤维化性间质性肺病继续发展为进行性纤维化表型，并将受益于抗纤维化治疗https://bit.ly/3uPhClN ER -