TY - T1的进步的纤维间质性肺疾病的负担在英国摩根富林明-欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.00221 -2021欧元六世- 58 - 1 SP - 2100221 AU -托马斯·辛普森盟Shaney l . Barratt AU -保罗Beirne盟Nazia乔杜里盟Anjali克劳盟-路易斯·e·克劳利盟苏菲弗莱彻AU -迈克尔·a·吉本斯盟-菲利帕Hallchurch AU -劳拉Horgan盟Ieva Jakaityte AU -托马斯·刘易斯AU -汤姆McLellan盟-凯瑟琳·J·我皆非盟-瑞恩·米勒盟大卫史密斯参考非盟- Stefan Stanel盟Muhunthan Thillai盟——菲奥娜·汤普森盟——蒂莫西·沃利斯盟-哲吴盟-菲利普·l·Molyneaux AU -亚历克斯·g·西Y1 - 2021/07/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/58/1/2100221.abstract N2 -在特发性肺纤维化(IPF)仍然范例进行性纤维化肺病,还有一群non-IPF纤维化肺病(优良),采取类似的临床行为IPF尽管治疗[1]。这群表型相关的条件下,疾病进展的IPF相似,最近被描述为进步的纤维间质性肺疾病(PF-ILD) [2]。从历史上看,这些病例的治疗方法虽然考虑到有限表型相似之处很多情况下可能是给定一个多学科工作IPF诊断基于他们的疾病行为[3]。INBUILD试验扩大治疗范围的优良通过展示的一个重要好处Nintedanib优良和进步患者疾病[4]。在应对欧盟委员会(European Commission)批准额外的指示nintedanib成人治疗PF-ILD在2020年7月。近15%的新推荐non-IPF纤维化ILD继续发展进步纤维化表型和可以从https://bit antifibrotic疗法中获益。ly / 3 uphcln ER -