@article {Girkin2001584作者={杰森Girkin蔡慧厕所和卡米尔Esneau史蒂文Maltby和弗兰西斯卡麦古利布兰登蔡美儿和安德鲁·t·里德和Punnam Chander Veerati和克里斯·l·Grainge和彼得A.B.华克和达瑞尔骑士和大卫·杰克逊和克利斯朵夫Demaison和Nathan w . Bartlett}, title = {TLR2-mediated先天免疫启动促进肺抗病毒免疫},体积= {58}= {1},elocation-id = {2001584} = {2021}, doi ={10.1183/13993003.01584 -2020},出版商={欧洲呼吸学会},文摘={背景我们评估是否toll样受体(TLR) 2激活增强先天免疫反应鼻病毒感染,作为病毒诱导呼吸系统疾病的治疗策略。188bet官网地址方法:我们采用小说TLR2受体激动剂治疗(INNA-X)鼻病毒感染小鼠,之前和INNA-X治疗人类支气管上皮细胞来源于asthmatic-donors分化。我们评估病毒载量,招募免疫细胞,细胞因子,我和III型干扰素(IFN)生产,以及肺组织上皮细胞免疫转录组。结果显示,体内单个INNA-X治疗先天免疫诱导启动的特点是低级IFN-λ,Fas配体,趋化因子表达和气道淋巴细胞招聘。治疗7天前感染显著降低肺病毒载量增加IFN-β/λ表达式和抑制中性粒细胞炎症。皮质类固醇治疗增强INNA-X的抗炎作用。治疗前1天感染增加190个肺组织免疫基因的表达。这个组织基因表达的签名没有INNA-X治疗7天前感染,建议另一种机制,通过建立潜在的免疫细胞粘膜先天免疫。体外,INNA-X治疗诱导启动响应由调节IFN-λ,趋化因子和抗微生物基因表达之前加速响应感染浓缩核因子(NF) -κB-regulated基因和病毒载量下降,即使在上皮细胞来源于哮喘捐助者与内在延迟抗病毒免疫反应。结论气道上皮细胞TLR2激活引发长时间的先天免疫启动,由早期NF-κB激活,IFN-λ表达式和淋巴细胞招聘。这种反应增强抗病毒先天免疫和减少病毒诱导气道炎症。TLR2-agonist治疗呼吸道刺激气道上皮细胞'先天免疫系统迅速应对感染和减少病毒诱导炎症,包括皮质类固醇治疗的上下文和哮喘的https://bit。ly / 3 g02q4m}, issn = {0903 - 1936}, URL = {//www.qdcxjkg.com/content/58/1/2001584}, eprint = {//www.qdcxjkg.com/content/58/1/2001584.full.pdf},杂志={欧洲呼吸杂志}}