TY -的T1 TNF-mediated肺泡巨噬细胞necroptosis驱动器在呼吸道合胞病毒感染疾病发病机理JF -欧洲呼吸杂志》乔和J - 10.1183/13993003.03764 -2020欧元六世- 57 - 6 SP - 2003764 AU -莱昂纳多Duarte桑托斯盟案发海伦安图内斯盟——斯蒂芬妮Primon Muraro AU -加芙粒入球de Souza AU -阿曼达·冈萨雷斯·达席尔瓦盟de Souza问菲利普AU -拉里萨卡多佐扎内蒂盟拉斐尔Sanguinetti Czepielewski AU -卡伦马格努斯盟马塞洛Scotta AU -丽塔Mattiello盟法比奥Maito AU - Ana de Souza Paula Duarte AU -里卡多Weinlich盟Marco Aurelio拉米雷斯Vinolo盟——芭芭拉打破传统波尔图Y1 - 2021/06/01 UR - //www.qdcxjkg.com/content/57/6/2003764.abstract N2 -呼吸道合胞体病毒(RSV)是急性毛细支气管炎的主要原因在2岁以下的婴儿。Necroptosis已经涉及呼吸道病毒感染的结果。我们报告RSV感染触发necroptosis在初级RIPK1——老鼠巨噬细胞和单核细胞,RIPK3 MLKL-dependent方式。此外,necroptosis通路有害RSV从肺泡巨噬细胞间隙。此外,Ripk3−−/老鼠免受RSV-induced减肥和降低病毒载量在肺部。肺泡巨噬细胞耗竭也保护小鼠免受减肥和降低肺RSV病毒负荷。重要的是,肺泡巨噬细胞耗竭废除了upregulation Ripk3和Mlkl基因表达的诱导的RSV感染的肺部组织。巨噬细胞自分泌肿瘤坏死因子(TNF)介导RSV-triggered necroptosis甚至necroptosis途径也参与TNF分泌巨噬细胞致力于细胞死亡时,会加重肺损伤在RSV感染。,Tnfr1−−/老鼠明显减少Ripk3 Mlkl基因表达和大幅减少坏死肺部肺泡巨噬细胞的数量。最后,我们提供的证据表明,鼻肿瘤坏死因子水平升高与疾病严重程度与RSV婴儿毛细支气管炎。我们建议针对肿瘤坏死因子和/或necroptotic机械可能有价值的治疗方法,以减少造成的呼吸道发病率RSV感染幼儿。RIPK1、RIPK3和MLKL-dependent肺泡巨噬细胞necroptosis RSV感染引发了由自分泌TNF和有害的病毒清除。 Alveolar macrophage necroptosis may drive RSV disease pathogenesis. https://bit.ly/3fS34uw ER -