TY -JOR T1-线粒体抗病毒信号传导蛋白对于肺纤维化的发展至关重要Au -Lee，Jung Yeon Au -Yoon，Chang Min Au -Shin -Shin，Hyeon Jun Au -Lee，Sei，Sei赢得了Au -Rosas，Ivan Au -Herzog -Herzog，Erica Au -dela Cruz -Charles S. Au -Kaminski -Kaminski，Naftali au -Kang -Kang -Kang -Kang -Kang -Kang -Kang -Kang -Kang -Kang -Kang，min -jong y1 -2021/04/01 ur -http：//www.qdcxjkg.com/content/57/4/4/2000652.abstract n2-危险信号或损坏 - 相关的分子模式（damps）线粒体抗病毒信号蛋白（MAV）的免疫反应是介导它们的关键平台分子。然而，尚未鉴定出MAV在特发性肺纤维化（IPF）的发病机理中的作用。是否还没有探索MAVS信号传导，目前尚未探索现有药物。我们使用既定的肺纤维化模型来证明MAVS是多个潮湿信号通路的关键介质，并且在博霉素诱导的体内损伤后导致肺纤维化。博来霉素损伤后，主要在巨噬细胞中观察到MAVS表达。多聚体MAVS聚集是MAVS信号激活的关键事件，在博来霉素受伤的肺中显着增加并持续存在。促凋亡的BH3模拟物ABT-263减弱了MAV的表达及其信号传导，因此，实验性肺纤维化的发展。相比之下，两种用于IPF治疗的药物的Nintedanib和Pirfenidone的治疗作用与MAV的调节或其信号传导无关。IPF患者的肺中的多聚体MAVS聚集也显着增加。MAVS可能在肺纤维化的发展中起重要作用，而用BH3 Mimetics靶向MAV可能会为IPF提供新颖而急需的治疗策略。MAVS role in the development of pulmonary fibrosis, and targeting MAVS or its signalling by proapoptotic BH3 mimetics may be a feasible strategy for the treatment of IPF. https://bit.ly/31rIsmZ ER -